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优生优育查染色体多少钱
补充说明：优生优育查染色体多少钱
2017-06-28 16:53
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精选回答(3)
冯荣 副主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲
提问
优生优育检查染色体一般需要300元~600元，具体的价格也要根据当地的医院收费标准以及检查的项目来决定。
优生优育检查染色体主要是用于检查是否患有遗传性疾病，通常是采取抽血化验的方式进行检查，如果检查的项目比较多，相对的价格也会比较高，大概需要600元，但如果检查的项目比较少，相对的价格也会比较低，大概需要300元。具体的价格与当地的医院收费标准以及检查的项目也有一定的关系，通常在检查之前避免吃辛辣刺激性的食物，以免影响到检查结果。
优生优育检查能够判断男女双方是否有遗传性疾病，如果检查结果显示有异常的情况，需要及时采取进一步的检查措施，并采取有效的措施进行治疗，以免导致优生优育受到影响。
2023-07-24 08:15
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邵欣胤 副主任医师 莱芜市妇幼保健院 三甲
擅长：男性不育症、性功能障碍、睾丸及附属性腺（附睾、精囊）炎症、前列腺炎、前列腺增生，生殖道感染等，男性绝育术及术后并发症诊治。
提问
脆性X综合征是一种X连锁遗传病，是最常见的遗传性智能障碍疾病。目前，可以利用脆性X试剂盒进行婚前或孕前的脆性X携带者筛查。您可向当地医院相关科室咨询。
2017-06-28 20:31
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石凤晶 主治医师 夏津县人民医院
擅长：早孕诊断，引流产，孕期检查，避孕，妇科阴道炎，宫颈炎，宫颈糜烂，子宫内膜炎，输卵管炎，盆腔炎，卵巢囊肿，子宫功能性出血，月经不调等
提问
你好，你的情况如果是检查染色体，会检查出来的，主要是检查先天性染色体遗传性疾病。你的情况需要积极就诊检查。
相关问题
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脆性X染色体是指在Xq27～Xq28带之间的染色体呈细丝样，导致其相连的末端呈随体样结构。由于这一细丝样部位易发生断裂。故称脆性部位( fragile site )。将 Xq27 处有脆性部位的 X 染色体称为脆性 X 染色体 (fragile X chromosome), 简称 fra(x), 因此所导致的疾病称为脆性 X 染色体综合征( fragile X syndrome ) ( OMIM 309550 ) 。大量资料表明， fra(x) 的发生率约占 X 连锁智能发育不全的病人的 1/2 ～ 1/3 ，在一般男性群体中，其检出率为 1.8/1000 。其发生率仅次于先天愚型(唐氏综合征)。
症状起因：其发生原因是由于脆性X智力低下基因(FMR1)5'非翻译区遗传不稳定的(CGG)n三核苷酸重复序列，(CGG)n在正常人中约为8～50拷贝，而在正常男性传递者和女性携带者增多到52～200拷贝，同时相邻的CpG岛未被甲基化，称为前突变(premutation)。前突变者无或只有轻微症状。女性携带者的CGG区不稳定，在向后代传递过程中拷贝数逐代递增(即动态突变)，以致在男性患者和脆性部位高表达的女性中，CGG重复数目达到200～1000拷贝，相邻的CpG岛也被甲基化，称为全突变(fullmutation)。几乎所有患者不表达或只有低表达的FMR1mRNA，从而出现临床症状。这是动态突变的典型疾病之一。另一种位于Xq28的FMR2基因的动态突变导致脆性E智力低下症，与该基因5'非编码区的GCC重复片段有关，正常重复数目为7～35，前突变为130～150，全突变为230～750。
就诊科室：内科
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（1）胃轻瘫综合征，或上消化道不适，但X线、内窥镜检查阴性的症状群，特征为早饱、饭后饱胀、食量减低、胃胀、过多的嗳气、食欲缺乏、恶心、呕吐或类似溃疡的主诉（上腹部灼痛）。（2）胃-食管反流，包括食管炎的治疗及维持治疗。（3）假性肠梗阻本品可改善蠕动不足和胃肠内容物滞留。（4）慢性便秘。
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64％)或结缔组织病相关性PAH(32％ )病因学特征的患者。
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