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遗传性球形红细胞增多症缺铁吗？
补充说明：遗传性球形红细胞增多症缺铁吗？
2017-07-06 10:30
遗传性球形红细胞增多症 遗传性球形细胞增多症 缺陷 溶血性贫血 溶血
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精选回答(2)
杨海青 副主任医师 四川省人民医院 三甲
擅长：25年临床内科工作经验，血液病专科
提问
遗传性球形红细胞增多症一般是不会缺铁的。
而反过来，遗传性球形红细胞增多症是由红细胞膜骨架蛋白先天性异常引起的一种遗传性溶血病。遗传性球形红细胞增多症患者的外周血涂片中通常可见小球状红细胞。这些球形红细胞变性能力差，容易发生溶血性贫血。在实验室检查中，红细胞计数和血红蛋白经常减少，白细胞和血小板基本正常，渗透脆性试验可以增加，血清胆红素也可以增加。大多数患者需要脾切除术并加强对症支持治疗。
患者应摄入更多维生素以提高免疫力。病情严重，应根据医生建议对症治疗。
2022-07-30 15:29
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张静 主治医师 湖州第六医院
擅长：擅长治疗内科常见病及多发病，如胃肠功能紊乱、消化性溃疡、肝硬化、慢性胃炎、高血压、冠心病、急性脑血管病、慢性支气管炎、肺炎等。
提问
遗传性球形细胞增多症，这个是属于先天性遗传性的疾病，和缺铁没有直接的关系，不是缺铁引起的。
2017-07-06 11:15
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无胆色素尿性黄胆综合征(AbdominalApoplexy Syndrome)，又称遗传性球形红细胞增多症，是一种红细胞膜有先天性缺陷的疾病，其特点为慢性过程中伴有急性发作的溶血性贫血和黄疸，血液中球形细胞增多，红细胞的渗透脆性增加。
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本品可增强免疫功能，用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后，以及其它实体瘤患者。
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用于明确原因的缺铁性贫血。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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本品与放疗联合适用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)阳性表达的Ⅲ/Ⅳ期鼻咽癌。使用本品前，患者应先确认其肿瘤细胞EGFR表达水平，EGFR中、高表达的患者推荐使用本品。检验操作应由熟练掌握EGFR检测试剂盒检测技术的实验室完成。检验中的某些失误，如使用较差的组织样本、未能严格遵从操作规程、使用不当的对照等均可能导致不可靠的结果。
