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今天坐B超医生说，nt有点问题说，胎儿
补充说明：今天坐B超医生说，nt有点问题说，胎儿
a*******G 2017-07-21 21:38
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精选回答(4)
陈医生 副主任医师 39互联网医院
擅长：高血压，糖尿病，妇科疾病，胃肠道疾病 ，呼吸系统疾病，缺铁性贫血，肝胆系统疾病，超声检查，泌尿系统疾病。
提问
你好，胎儿颈项透明层的厚度，正常值不超过3.0mm，如果超过3.0mm，多提示胎儿发育有不良后果。你家孩子的颈项透明层厚度应该是2.9mm吧（应该不可能是2.9厘米），正常范围以内偏高了。这种情况，应该问题不大。遵医嘱按时做唐氏筛查和大排畸检查，进一步确诊有无异常。
2017-07-21 21:53
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李桂英 副主任医师 四川红华实业有限公司职工医院
擅长：各类阴道炎、盆腔炎、慢性宫颈炎如宫颈息肉、糜烂、纳氏囊肿，卵巢囊肿、子宫肌瘤、孕期保健等
提问
您好，NT检查胎儿颈项透明层2.9cm？确实比较高，正常小于2.5mm，可以在怀孕14-21周期间做中期唐筛检查，排除唐氏儿的可能。建议您不要太紧张，再做中期筛查，了解胎儿情况。
2017-07-21 21:51
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张建霞 主治医师 东营盐窝中心卫生院
擅长：妇科常见病如各种阴道炎，宫颈炎，盆腔炎，月经不调等诊疗，宫颈病变筛查及预防，性病诊疗，避孕药物的选择和应用等。
提问
你好，这种情况有可能染色体异常的可能，建议16-20周做无创DAN检查，排除胎儿异常情况
2017-07-21 21:49
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刘晓飞 医师 曲周县人口与计划生育局技术服务站
擅长：擅长各种类型的阴道炎症的治疗，宫颈炎症，宫颈糜烂，盆腔炎症，卵巢囊肿，多囊卵巢综合征，不孕不孕，优生咨询，早孕处理，计划生育服务，
提问
你好，一般怀孕后11周左右，需要做一下nt检查，一般不超过2.5就是正常的，现在也可以听从医生的建议，再复查一下看，
2017-07-21 21:41
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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