发病时间：不清楚
白塞氏病阴部溃疡
补充说明：白塞氏病阴部溃疡
2017-10-13 14:24
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精选回答(5)
谷丽梅 主任医师 四平市中心医院 三甲
擅长：擅长治疗类风湿性关节炎、痛风、系统性红斑狼疮、骨关节炎、干燥综合征、肌炎/皮肌炎、系统性硬化症、血管炎等疾病的诊断和治疗！
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白塞氏病是一种自身免疫性疾病，多见于机体免疫力低下的患者，临床主要表现为口腔溃疡，生殖器溃疡和结膜炎对于白塞氏病需要全身的应用激素类药物进行治疗。建议平时养成良好的饮食卫生习惯，多吃蔬菜水果，不要吃辛辣刺激的食物，可以减少感染的发生。
2023-12-29 10:22
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徐刚 副主任医师 马鞍山市人民医院 三甲
擅长：擅长泌尿外科常见疾病的诊治
提问
白塞氏病是一种自身免疫性疾病，多见于机体免疫力低下的患者，临床主要表现为口腔溃疡，生殖器溃疡和结膜炎对于白塞氏病需要全身的应用激素类药物进行治疗。建议平时养成良好的饮食卫生习惯，多吃蔬菜水果，不要吃辛辣刺激的食物，可以减少感染的发生。
2019-04-03 13:06
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杜宏宇 主治医师 北京德胜门中医院
擅长：白塞氏病、复发性口腔溃疡、口腔扁平苔藓、唇炎、慢性咽炎、口腔白斑病、口臭、干燥症、灼口症、口角炎等
提问
白塞氏病是一种免疫平衡失调造成的口腔黏膜疾病，采用“中西医结合免疫平衡治疗体系”在充分发挥中医中药治疗白塞氏病优势的前提下，再结合现代西医治疗方法进行有效的物理治疗，调整人体机能，改善微循环，促进人体新陈代谢与细胞组织再生、增强细胞免疫力，避免毒素与致病因子的发生与侵入，能提高治疗效果，缩短疗程，实现白塞氏病的有效治疗。
而中医辨证施治治疗白塞氏病的原理：中医学很早就认识到机体自身免疫系统因素与白塞氏病的密切关系，“心肝有热常患口疮”。《外台秘要》：“口疮者，心肝有热，气冲上焦，熏发口舌，故作疮也”，明代薛已在《口齿类要》中提到“口疮上焦实热，中焦虚寒，下焦阴火，个经传变所致，当分别而治之”。说明上中下三焦虚实寒热都能引起白塞氏病，且各脏腑经络病变可以相互传变。
所以患上白塞氏病，一定要选择正规的口腔黏膜科和“中西医结合免疫平衡治疗体系”的治疗方法。
2017-11-17 15:07
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胡单强 主治医师 沈阳市苏家屯区中医医院
擅长：脑血管病，及相关疾病如糖尿病，高血压，冠心病的中西医结合治疗及预防。
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白塞氏病，如果从中医角度考虑，要注意湿热内生，阴虚火旺，另外，还可能存在气阴两伤，寒湿内生，寒热错杂等情况，所以，如果从中医角度调理的话，还是需要辩证治疗才可以。通常可以从清热利湿，滋阴降火，温阳利湿等角度治疗，这种情况需要辩证用药。
2017-10-19 19:51
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李连平 主任医师 友谊县人民医院
擅长：各种内科疾病的诊断和治疗以及鉴别诊断，希望能为更多的患者服务
提问
你好，你患有白塞氏病，出现了外阴溃疡有两周的情况，目前正在服用，长春海外狼疮丸。姐姐红斑和口腔溃疡，已经有好转。但是外阴的溃疡不见好转，这种情况是由于外阴的溃疡愈合需要相对缓慢。你好，从您描述的情况来看，除了正常服用药物以外，建议您最好外用冰硼散进行处理，同时用碘伏，注意对局部的消毒处理。
2017-10-19 19:47
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医生回答(1)
孟文石 主治医师 三甲
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白塞氏病阴部溃疡是白塞病的典型症状之一，表现为会阴、外生殖器等部位反复发作的溃疡，需及时治疗以控制病情。
白塞氏病是一种慢性全身性血管炎，主要累及中小动脉、静脉以及毛细血管。炎症导致血管壁增厚、管腔狭窄甚至闭塞，影响局部组织供血，进而引发阴部溃疡。患者可能出现会阴部疼痛、灼热感、瘙痒等症状，还可能伴随口腔溃疡、皮肤病变、视力减退等其他系统受累的表现。
针对白塞氏病阴部溃疡，可以进行抗核抗体检测、血沉率、C反应蛋白水平测定等血液学检查，以及超声心动图评估心脏受累情况。必要时，医生可能会建议做活检以排除感染或其他原因引起的类似表现。治疗白塞氏病通常采用免疫调节药物如环磷酰胺、硫唑嘌呤等，也可遵医嘱使用非甾体抗炎药如吲哚美辛、布洛芬等缓解症状。对于严重的阴部溃疡，有时需要皮质类固醇局部应用或口服治疗。
患者应避免食用辛辣刺激性食物，保持良好的个人卫生习惯，以免加重阴部不适。
2024-04-08 21:16
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阴部溃疡多发生在阴囊、龟头、女性阴唇、阴道壁、甚至子宫颈、尿道。溃疡形态与口腔溃疡相似，但反复性不似口腔溃疡强。查体可见外阴溃或溃疡愈合后的瘢痕。阴部溃疡是白塞综合症的主要临床表现之一
症状起因：一)感染1.病毒早期认为病毒为其发病原因，后经流行病学，组织培养、血清学、动物接种，免疫荧光及电镜等检查均未能得到进一步证实。洗染报告认为发病可能与慢病毒感染引起的自体免疫异常有关;还有些报告发现HSV-1与本病发生关系的证据，如患者血中抗HSV-1与本病发生关系的证据，如患者血中抗HSV-1抗体滴度升高HSV-1影响CD4淋巴细胞而致免疫异常以及HSV-1具有与本病周围血淋巴细胞同源的DNA。2.链球菌：由于一些患者常发扁桃体炎、咽炎及牙周炎等疾病，故认为发病与这些病灶中的细菌有关。研究发现病人血清中抗链球菌抗体滴度升高;从病人口腔内分离的菌株中以链球菌关系最密切，而特别是血链球菌(.anguini)，以其菌体成分进行皮内试验及巨噬细胞游走抑制试验均可得到阳性结果;链球菌的65-KDa热休克蛋白试验能引起皮肤超敏反应和系统性症状。这些研究主要在日本学者中进行，虽认为在发病中有重要作用，但并未获得一致结论。3.结核菌自1964年，在中国有认为发病与结核菌感染有关的病例报告，即在Behct病初发损害之前已患有结核病，如肺结核、淋巴结核等多种结核病灶。可以是陈旧性病灶，而以活动性病灶居多。OT试验大都为强阳性;抗结核药物治疗，不但对原发病灶有明显效果改善Behcet病的有关损害，因而认为是结核菌的一种过敏性表现。结核菌的65-KDa热休克蛋白也与本病发生有关。二)微量元素少数报告发现患者病变组织如血管内皮细胞、巨噬细胞、腓肠神经以及房水、血清和中性粒细胞内多种微量元素含量增高，研究较多的是有机氯，有机磷和铜离子，其中以后者含量最高，这可能是由职业或环境因素所致三)遗传因素本病有地区性发病倾向，如多见于地中海沿岸国家;有血缘性家族性发病病例，可见于2、3或4代，且发病以男性为多。HLA-B5(+)是免疫遗传性的标志，其阳性率可达67%～88%，表明发病与HLA-B5有关，而与HLA-D，特别是HLA-DR也有一定关系。Behcet病易感性基因位于染色体6位臂上，在HLA-B与TNF-beta位点之间，这可能为以后研究基因治疗提供方向。Behcet病无一定遗传方式，可能系统染色体隐性遗传。四)免疫异常患者血清中存在抗口腔粘膜抗体，抗动脉壁抗体;另外，血清中尚存在复合物，其阳性可达60%，并与病情活动有关;除IgG、IgT和IgM轻度升高外，有时IgE升高;DIF检查发现血管壁特别是细静脉壁内存在IgG、IgA、CIC和C3。在体外试验中这些患者的淋巴细胞转化试验值一般偏低，DNCB皮肤试验多为阴性，T-细胞和TH细胞值均降低;结节性红斑样损害中浸润的细胞主要是T细胞，而特别是TH和NK细胞，而眼球组织内浸润细胞主要是CD4淋巴细胞和巨噬细胞，很少B细胞和NK细胞，这些CD4淋巴细胞与巨噬细胞是HLA-DR(+)的。以上事实说明本病有体液免疫与细胞免疫常表现，但一般倾向认为细胞免疫异常与本病发生关系更为密切。五)其他本病病因虽未明确，但发病与免疫异常是有关的，在免疫调节和炎症反应过程中，细胞成分发生改变及所产生的多种活性物质，如纤溶酶抑制物可使纤溶酶溶解纤维蛋白的活性降低，而致纤维蛋白原含量增高;以及中性粒细胞的趋化性增强;肿瘤坏死因子(TNF-beta)、IL-2和IL-6等产生，这些在病变的发展中可能也有一定作用。六)性激素曾测定21例男性和排卵前期女性性激素，如睾酮、孕酮、雌二醇，促黄体生成素、促卵泡生成素和垂体催乳素，经统计学处理，男性睾酮和女性孕酮值比对照组低，其p值分别为0.01和0.05，其余均在正常范围;同时测定14例排卵前期女性患者pgf-2d，其平均值较对照组低约2倍以上(p0.001p=
常见检查： 瓦色曼化反应
就诊科室：妇科、男科
