发病时间:不清楚
进行性核上性麻痹是什么病
补充说明:进行性核上性麻痹是什么病
2017-10-16 19:24
我要咨询
精选回答(3)
进行性核上性麻痹是一种神经系统退行性疾病,是由于多种原因导致的脑干双侧皮质脊髓束受损,出现锥体外系功能障碍的情况。
进行性核上性麻痹可能是由于患者年龄逐渐增大,出现脑血管退行性病变,导致脑干功能缺损,出现锥体外系功能障碍的情况。临床上一般会引起眼球运动障碍、肢体偏瘫、言语不清等症状。建议患者可以在医生指导下使用甲钴胺、维生素B12等营养神经的药物进行治疗。如果患者病情比较严重,还可以通过康复训练的方式进行治疗。
建议患者在日常生活中注意保护好自己的眼睛,避免受到外伤,以免引起脑干损伤的情况。同时,患者还需要注意在饮食上可以适当进食富含蛋白质、维生素等营养物质的食物,如鸡蛋、西红柿等,有助于促进神经系统的康复。
2023-07-27 03:12
举报你好,进行性核上性麻痹,是以脑桥及中脑神经元变性及出现神经元纤维缠结为主要病理改变的进行性神经系统变性病。建议神经内科就诊,在医生指导下对症治疗的。
2017-10-16 20:05
举报这是一种少见的神经系统变性疾病,以假球麻痹、垂直性核上性眼肌麻痹、锥体外系肌僵直、步态共济失调和轻度痴呆为主要临床特征。可服用左旋多巴和安坦等治疗。
回复追问:
取消 提交
回复追问:
取消 提交
回复追问:
取消 提交
回复追问:
取消 提交
回复追问:
取消 提交
相关问题
向医生提问
进行性核上性麻痹(progressivesupranuclear palsy,PSP)是以脑桥及中脑神经元变性及出现神经元纤维缠结(NFT)为主要病理改变的进行性神经系统变性病。由于本病有头部过伸的肌张力障碍姿势及眼球运动障碍,也称为眼颈肌张力障碍(oculocervical dystonia)。本病Posey(1904)首先报道,1963年RichARDSon与Steele和Olszewski把进行性核上性麻痹作为临床病理的独立疾病。1972年Steele详细描述本病的临床病理特征,亦称Steele-Richardson-Olszewski综合征,当时医学文献中已有73例PSP病例报告,其中尸体解剖22例,几乎在每个大的神经疾病中心都有几例,因此PSP并非罕见。本病主要临床特征是姿势不稳、运动障碍、垂直性核上性麻痹、假性延髓性麻痹和轻度痴呆等。