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唐氏筛查,21三体综合征1:55,很严

发病时间:不清楚

唐氏筛查,21三体综合征1:55,很严

补充说明:唐氏筛查,21三体综合征1:55,很严

P*******3 2017-10-25 22:57

唐氏筛查 21三体综合征 妊娠 羊水穿刺 唐氏综合症 产检

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精选回答(1)

李桂英 副主任医师 四川红华实业有限公司职工医院

擅长:各类阴道炎、盆腔炎、慢性宫颈炎如宫颈息肉、糜烂、纳氏囊肿,卵巢囊肿、子宫肌瘤、孕期保健等

提问

您好,从您检查结果看21三体综合征1:55属于高风险,21三体儿的几率比较高,需要做进一步检查,UE3MOM是指妊娠的高度特异性标记物,也是诊断唐氏儿的一项参考指标。建议您做羊水穿刺或者无创基因检查,排除唐氏儿的可能,再考虑进一步治疗。

2017-10-25 23:03

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唐氏筛查

唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。  需要检查的人群:孕妇(妊娠16~18周内)

  • 相关疾病:小儿唐氏综合征  

  • 注意事项: 在产前筛查时,孕妇需要提供较为详细的个人资料,包括出生年月,末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎,是否吸烟,异常妊娠史等,由于筛查的风险率统计中需要根...

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