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唐氏筛查,21三体综合征,高风险,1:

发病时间:不清楚

唐氏筛查,21三体综合征,高风险,1:

补充说明:唐氏筛查,21三体综合征,高风险,1:

P*******5 2017-11-03 12:15

唐氏筛查 21三体综合征 唐氏综合症

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精选回答(1)

石凤晶 主治医师 夏津县人民医院

擅长:早孕诊断,引流产,孕期检查,避孕,妇科阴道炎,宫颈炎,宫颈糜烂,子宫内膜炎,输卵管炎,盆腔炎,卵巢囊肿,子宫功能性出血,月经不调等

提问

你好,你的检查结果显示,21三体综合征属于高风险,意味着发生唐氏综合症的几率比较大的,建议进一步做无创基因检查。

2017-11-03 12:22

2条追问

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追问: 1:140这个值风险大吗

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回复: 你好,是的,这个比值超过了正常范围,风险是比较大的。

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追问: 谢谢

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回复: 你好,不用谢,有问题随时联系,祝你和宝宝健康,再见

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唐氏筛查

唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。  需要检查的人群:孕妇(妊娠16~18周内)

  • 相关疾病:小儿唐氏综合征  

  • 注意事项: 在产前筛查时,孕妇需要提供较为详细的个人资料,包括出生年月,末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎,是否吸烟,异常妊娠史等,由于筛查的风险率统计中需要根...

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