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重症肌无力(全身型)

发病时间:最近3个月

重症肌无力(全身型)

补充说明:重症肌无力(全身型)

P*******2 2018-02-28 07:23

重症肌无力 神经 无力

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精选回答(1)

张淑梅 助理医师 阜城县崔庙镇卫生院

擅长:内科,胃肠道疾病。妇科

提问

您好根据您的描述,重症肌无力为神经肌接头出现传递障碍导致身体无力因素。可服用新斯的明有效治疗。同时要注意规律服用药物,同时也可联合中药有效治疗。

2018-02-28 10:26

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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