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早早孕怎样做基因鉴定
补充说明：早早孕怎样做基因鉴定
2008-12-24 09:58
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刘泽群 主治医师 广州市妇女儿童医疗中心 三甲
擅长：阴道炎，宫颈炎，宫颈病变，计划生育，多囊卵巢，产前诊断，子宫肌瘤，卵巢包块等
提问
早早孕是指孕早期，孕早期可以通过绒毛穿刺、羊水穿刺、无创DNA基因检测的方式进行基因鉴定。
1、绒毛穿刺
绒毛穿刺是指从孕妇腹部取出绒毛组织，进行染色体检查，以判断胎儿是否存在染色体异常、单基因疾病等情况。
2、羊水穿刺
羊水穿刺是指穿刺羊膜腔，提取羊水进行DNA检测，以判断胎儿是否存在染色体异常、单基因疾病等情况。
3、无创DNA基因检测
无创DNA基因检测是指通过抽取孕妇外周血液，对孕妇外周血浆中游离的DNA片段进行测序，并进行生物信息学分析，从而检测胎儿是否存在染色体异常、单基因疾病等情况。
孕早期还可以通过抽血检测、B超检查等方式进行基因鉴定。
2023-07-24 08:16
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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