发病时间:一年以上
多灶性运动神经病严重吗
补充说明:多灶性运动神经病严重吗
2018-05-25 20:44
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精选回答(4)
多灶性运动神经病是一种慢性进行性神经系统脱髓鞘疾病,其严重程度取决于病情的轻重,如果早期及时治疗,一般不严重,如果治疗不及时,可能会比较严重。
1、不严重
多灶性运动神经病可能是由于长期接触有毒物质、遗传因素、营养障碍等原因导致,患者会出现肌肉无力、肌肉萎缩、感觉障碍等症状。如果患者症状比较轻微,并且及时在医生的指导下服用甲钴胺片、维生素B12片等药物进行治疗,一般可以控制病情,通常并不严重。
2、严重
如果患者没有及时进行治疗,导致病情加重,可能会累及呼吸肌,出现呼吸困难的现象,严重时还会导致肢体障碍,此时一般是比较严重的。患者可以通过血浆置换治疗,能够去除致病因素,缓解病情。同时患者也可以通过运动训练的方式,改善肢体功能,提高生活质量。
在日常生活中,患者要注意饮食清淡,多吃些新鲜的蔬菜和水果,少吃辛辣、刺激的食物。同时患者要注意休息,避免过度劳累,以免加重病情。
2023-07-24 06:32
举报多灶性运动,神经病又是一种以运动神经受累为主的慢性多发性单神经病,是少见的脱髓鞘性周围神经病,以进行性非对称性肢体无力远端受累为主要的表现。可以通过血清磷酸激酶的检验以及周围神经活检或者神经肌电生理检查来进行该病的判断。
2018-10-24 21:23
举报根据症状患者应该是神经炎,为气血瘀滞不通,不通则痛,因此疼痛,麻木建议给予针灸推拿拔罐以活血化瘀止痛,并给予营养神经药物如甲钴胺片治疗,并避风寒
2018-05-26 09:37
举报您好根据您的描述,这种情况性考虑是运动神经元病变,应避免服用激素,减少不良因素影响。可服用营养神经的药物改善症状,同时配合按摩理疗。观察症状有无缓解。
2018-05-25 22:04
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多灶性运动神经病(multifocalmotor neuropathy,MMN)又称多灶性脱髓鞘性运动神经病。是近年来被认识的一种少见的脱髓鞘性周围神经疾病。1985~1986年,Parry等和Roth等人几乎同时报道了4例纯运动性神经病,其临床表现为进行性非对称性肢体无力,以远端受累为主,电生理特征是在运动神经上存在持续性多灶性传导阻滞(conduction block,CB),而感觉神经没有或只有很轻的受累。1988年,Pestronk等首次报道此病患者血清中抗神经节苷脂GM1抗体水平升高,并对免疫治疗有反应。自此以后,多数学者认为此病不同于慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)和运动神经元病,而是一种单独的疾病,称之为多灶性运动神经病。早在1982年,Lewis等就报道了5例临床和电生理特征与此相类似的运动感觉性神经病,2例经皮质类固醇治疗后症状改善,目前,多数学者认为这些病例为CIDP的变异型,它与MMN的不同点是前者有感觉神经受累,且对皮质类固醇治疗有效。到目前为止,全世界报道的MMN已超过300例。