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18三体综合症临界高风险是什么造成的
补充说明：18三体综合症临界高风险是什么造成的
2018-07-25 11:36
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精选回答(4)
刘泽群 主治医师 广州市妇女儿童医疗中心 三甲
擅长：阴道炎，宫颈炎，宫颈病变，计划生育，多囊卵巢，产前诊断，子宫肌瘤，卵巢包块等
提问
18三体综合征临界高风险可能是由于孕妇年龄过大、遗传因素等原因引起的。
18三体综合征临界高风险是指孕妇在进行唐氏筛查时，检查结果显示胎儿18三体综合征的风险较高，但是无法确定胎儿是否患有18三体综合征，需要通过羊水穿刺或者无创DNA检查来进一步明确诊断。如果羊水穿刺或者无创DNA检查结果显示胎儿18三体综合征的风险较高，说明胎儿有较大的可能患有18三体综合征，需要进一步进行检查明确诊断。如果羊水穿刺或者无创DNA检查结果显示胎儿18三体综合征的风险较低，说明胎儿不患有18三体综合征，这时不需要进行特殊的处理。
孕妇在怀孕期间需要定期进行产检，可以通过B超检查、唐氏筛查等方式来判断胎儿是否有18三体综合征或者其他染色体异常的情况，如果出现异常情况，可以做到早发现、早治疗。
2023-07-24 08:16
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顾倩 副主任医师 池州市人民医院 三甲
擅长：儿科疾病。
提问
你好！唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。根据目前检查结果来看，18三体综合征风险率属于临界风险，需进行羊膜腔穿刺行染色体核型鉴定。
2018-11-08 12:47
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高尚忠 主治医师 威县妇幼保健院
擅长：擅长妇产科儿科常见病多发病及内科常见病
提问
您好，根据您所描述的这种情况，如果检查是临界风险，您需要再进一步检查一下的。 临界风险，也就是不能除外有18三体综合症 。这种情况建议您最好再去医院做个dna的检测，根据具体有没有问题，然后再决定下一步的治疗方案如果确定有问题，那是需要引产的，如果没有问题，你就放心好啦。
2018-07-25 15:50
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马秀辉 医师 威县人民医院
擅长：内科，呼吸系统，消化系统的，肛肠疾病
提问
你好，唐氏筛查是检查您的孩子是否有神经管运行的，一般都是在怀孕15到21周去医院进行检查的，建议你应该及时去医院进行检查，如果有临界风险，证明您的孩子有潜在的畸形，但是现在还不能定性，进一步检查，可以做无创DNA，或者是羊水穿刺
2018-07-25 11:49
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唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。 需要检查的人群：孕妇(妊娠16~18周内)
相关疾病：小儿唐氏综合征
注意事项： 在产前筛查时，孕妇需要提供较为详细的个人资料，包括出生年月，末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎，是否吸烟，异常妊娠史等，由于筛查的风险率统计中需要根...
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