发病时间：不清楚
女，29岁，21三体综合征风险值1：7
补充说明：女，29岁，21三体综合征风险值1：7
2018-08-22 08:01
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精选回答(4)
刘泽群 主治医师 广州市妇女儿童医疗中心 三甲
擅长：阴道炎，宫颈炎，宫颈病变，计划生育，多囊卵巢，产前诊断，子宫肌瘤，卵巢包块等
提问
通常情况下，女，29岁，21三体综合征风险值1：700~1：600，通常是比较高的。
出现女，29岁，21三体综合征风险值1：700~1：600，一般是比较高的，此时属于高风险情况，如果没有及时有效地治疗，可能会对患者的身体健康造成影响。建议患者及时前往医院进行检查，在医生的指导下进行针对性治疗。
出现这种情况，建议患者及时前往医院进行进一步检查，比如血常规检查、染色体检查、羊水穿刺检查等。如果确诊为胎儿畸形，建议在医生的指导下进行引产手术。如果畸形情况不严重，可以在医生的指导下，合理使用米非司酮片、米索前列醇片等药物进行引产治疗。如果畸形情况比较严重，则需要及时在医生的指导下，通过清宫术、刮宫术等方式进行流产治疗，以免给身体带来其他不适现象。
在日常生活中，建议患者及时调整饮食习惯，适当吃富含优质蛋白的食物，比如鸡蛋、牛奶、瘦肉等，可以补充身体所需要的营养，对身体有一定的好处。同时，还要保持良好的心情，避免精神压力过大，以免影响胎儿的正常发育。
2023-07-26 03:22
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黄诚英 副主任医师 北流市人民医院
擅长：对内科常见病都可以进行初步诊断和治疗。
提问
二十一三体综合症化验结果提示是有高度的风险。小孩子有二十一三体综合征的可能性，但是这个只是初步审查的结果，还不一定的，需要进一步的羊水穿刺或者无创DNA检查，以后面的检查结果为准的。如果之后的检查正常的话就没有什么关系的。
2018-09-26 11:02
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张岩岩 医师 聊城市中医院 三甲
擅长：妇科儿科，高血压，糖尿病
提问
你好，这种情况的话可以去做一个羊水穿刺或者无创检查看看，这样的话比较准确，现在只是初步筛查，不一定是说就是有问题的。
2018-08-22 09:10
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马秀辉 医师 威县人民医院
擅长：内科，呼吸系统，消化系统的，肛肠疾病
提问
你好，唐氏筛查，是您怀孕的一个中期检查，他一般是在您怀孕15到20周加六天去医院进行检查的，正常的应该是低风险，如果你有一项是属于高风险的话，有可能您的孩子存有一定的畸形。建议你应该定期去医院进行进一步检查，可以做无创dna，或者是羊水穿刺。
2018-08-22 08:45
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唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。 需要检查的人群：孕妇(妊娠16~18周内)
相关疾病：小儿唐氏综合征
注意事项： 在产前筛查时，孕妇需要提供较为详细的个人资料，包括出生年月，末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎，是否吸烟，异常妊娠史等，由于筛查的风险率统计中需要根...
