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我唐氏筛查21-三体综合征风险值1:7

发病时间:不清楚

我唐氏筛查21-三体综合征风险值1:7

补充说明:我唐氏筛查21-三体综合征风险值1:7

P*******8 2018-09-08 16:43

唐氏筛查 21-三体综合征 羊水穿刺

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精选回答(3)

王稳莹 副主任医师 西安医学院第一附属医院 三甲

擅长:擅长妇产科各种疾病。

提问

您好,根据您的描述。如果唐氏筛查21-三体综合征检查出存在风险的话,建议您做个无创DNA。这个检查并没有那么难,很简单,就是抽一个血查一下DNA,一般两个星期左右能出结果。如果都是低值的话,则患病率低,比较安全。而且很多地方现在都渐渐的开展免费查。建议您去做一个。

2018-11-04 21:12

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安红丽 主治医师 衡水市妇幼保健院

擅长:子宫肌瘤,卵巢囊肿,阴道炎,尿道炎,宫颈炎。

提问

你好,根据你的症状分析来描述的,这个情况属于是高风险。你的这个情况还是建议做无创dna或者羊水穿刺的检查,进一步确定孩子染色体是否有异常。

2018-09-08 18:39

2条追问

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追问: 出现这种情况一般是什么原因引起的,如果不做会出现什么情况

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回复: 你好,这个属于是染色体异常。如果不做检查。那就等着。

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追问: 必须要做吗?不做无创孩子生下来是不是大脑愚钝,?

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回复: 你好,这个不一定是有问题的,因为是一个初步的筛查,本身准确性也不是特别的高,所以让你进一步检查一下自己心里还放心。

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王艳梅 医师 西青卢北门诊部

擅长:主要擅长妇科常见病的治疗以及流产,引产,不孕不育等。

提问

您好,您21―3体属于临界高风险需要进一步做无创或者羊水穿刺检查。建议您做无创DNA。

2018-09-08 17:26

1条追问

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追问: 出现这种情况一般是什么原因引起的,如果不做会出现什么情况必须要做吗?不做无创孩子生下来是不是大脑愚钝,?

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回复: 这个不一定的,做无创胎儿也有两种情况一种是有问题胎儿有异常一种是没有问题。

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唐氏筛查

唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。  需要检查的人群:孕妇(妊娠16~18周内)

  • 相关疾病:小儿唐氏综合征  

  • 注意事项: 在产前筛查时,孕妇需要提供较为详细的个人资料,包括出生年月,末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎,是否吸烟,异常妊娠史等,由于筛查的风险率统计中需要根...

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