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重症肌无力的病因?

发病时间:不清楚

重症肌无力的病因?

补充说明:重症肌无力的病因?

a******W 2018-09-09 20:30

重症肌无力 无力 自身免疫性疾病 胸腺增生 胸腺瘤 神经 肌肉 疲劳 不能运动 感冒

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精选回答(1)

姚学华 副主任医师 龙口市城市社区卫生服务中心

擅长:高血压,冠心病,高脂血症,胃炎,肠炎,肺炎,支气管炎和支气管哮喘等内科疾病的诊断和治疗

提问

你好,重症肌无力是一种由神经肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。重症肌无力目前主要通过药物治疗维持病情不被恶化,生活康复注意事项包括:起居有常,安排好一日生活;病人应有良好的心态与康复的信心;注意各种感染,生活保持有规律;饮食要有节制,不能过饥或过饱,要有规律,同时各种营养要调配恰当,不能偏食;注意适量运动,锻炼身体增强体质,但不能运动过量;避风寒、防感冒;忌食生冷及辛辣食物,避免烟酒刺激。

2018-09-09 20:35

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医生回答(1)

荣慧敏 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

你好,重症肌无力的发病原因分两大类,一类是先天遗传性,极少见,与自身免疫无关;第二类是自身免疫性疾病,最常见。发病原因尚不明确,普遍认为与感染、药物、环境因素有关。同时重症肌无力患者中有百分之七十左右有胸腺增生,极少数伴发胸腺瘤。

2018-09-09 20:31

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疾病百科

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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