发病时间：不清楚
一个绝望妈妈的求助
补充说明：一个绝望妈妈的求助
a******8 2009-02-17 18:09
我要咨询
精选回答(1)
张坚平 副主任医师 无锡市第三人民医院 三甲
擅长：擅长新生儿、儿童常见病的诊治，儿童生长发育、喂养指导。
提问
同意医生的意见先天性胆道闭锁预后不良，即使手术成功对孩子今后影响也很大。肝移植基本没有可能，手术难度不讲，是否具备手术条件也不讲，肝的来源就成问题，哪来婴儿肝脏？成人肝脏不适应新生儿。
从优生优育角度讲，选择放弃是明智的。当然作出这个决定很痛苦，但痛苦一时能避免痛苦一世。
2009-02-17 21:04
举报相关问题
向医生提问
先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
