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重症肌无力与肌营养不良有什么区别?
补充说明:重症肌无力与肌营养不良有什么区别?
P*******4 2018-09-13 14:04
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进行性肌营养不良是一组原发于肌肉的遗传性疾病,是由于先天基因缺陷、引起细胞膜功能紊乱导致肌原纤维断裂、坏死而引起的肌肉疾病。进行性肌营养不良多为男孩,在4岁以前发病。主要是某些对称部位的肌群出现进行性无力和萎缩,行走摇摆,易摔跤,上楼困难,起蹲困难。做检查肌电图呈肌原性损害,患者血清酶活性显著增高。进行性肌营养不良属于遗传基因缺陷导致的疾病,重症肌无力目前尚无特异性疗法。
2018-12-25 23:09
举报你好:重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。临床症状主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。肌肉营养不良并不是一种独立的疾病,而是包括了周期性瘫痪、多发性肌炎、进行性肌营养不良症、强直性肌营养不良症和线粒体肌病等在内的发生与骨骼肌的一组肌肉疾病。
2018-10-12 17:45
举报患者的情况不排除是脑部疾病的。患者的情况最好去医院检查头部的CT看看是否异常的,适度的休息的,低盐低脂饮食
2018-09-13 14:25
举报你好,根据你描述的情况来看,考虑是有脑供血不足的情况,建议到医院检查一下颅脑CT等,明确一下具体情况,对症治疗。平时清淡饮食,少吃辛辣、油腻食物等,规律作息,避免熬夜。
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重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
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用于明确原因的慢性失血、营养不良、妊娠、儿童发育期等引起的缺铁性贫血。
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糖皮质激素只能作为对症治疗,只有在某些内分泌失调的情况下,才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症,详见说明书。
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1治疗低钾血症各种原因引起的低钾血症,如进食不足、呕吐、严重腹泻、应用排钾性利尿药。低钾性家族周期性麻痹、长期应用糖皮质激素和补充高渗葡萄糖等。2预防低钾血症当患者存在失钾情况,尤其是如果发生低钾血症对患者危害较大时(如使用洋地黄化的患者),需预防性补充钾盐,如进食很少、严重或慢性腹泻,长期服用肾上腺皮质激素、失钾性肾病、以及Bartter综合症等。3洋地黄中毒引起频发性,多源性早搏或快速心律失常。