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羊水穿刺为什么？
补充说明：羊水穿刺为什么？
2021-09-13 14:29
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鹿志霞 副主任医师 济南市中西医结合医院 三甲
擅长：生殖内分泌疾病，多囊卵巢综合征，月经失调，不孕症，产科急危重症；妊娠恶阻、胎动不安、乳汁淤积、产后恶露不绝、缺乳等。产后盆底康复。
提问
羊水穿刺是一种诊疗手段，可用于产前诊断、产前筛查以及产前诊断，如有异常表现，孕妇应及时就医。
羊水穿刺是一种用于诊断胎儿是否存在染色体异常和结构性畸形的检查，通常在孕妇怀孕16周-24周时进行。此时胎儿的身体各个器官已经逐渐发育完善，而羊水穿刺能够更加准确地确定胎儿的发育情况，也能够排除胎儿是否存在先天性疾病。在进行羊水穿刺检查时，一般需要抽取孕妇的外周血，通过对羊水的检测，能够判断胎儿是否存在染色体异常或者结构性畸形。在进行羊水穿刺检查时，也能够对胎儿的发育情况进行评估，如胎儿的双顶径、头围、腹围以及股骨长等，如果这些指标都在正常的范围内，说明胎儿的发育是正常的。如果这些都有异常的情况，就需要及时采取相应的措施，防止胎儿出现畸形或者是先天性疾病。
在进行羊水穿刺检查时，孕妇需要放松心情，避免过度紧张，以免影响检查结果。同时还要注意多休息，避免过度劳累，饮食也要有所改善，多吃一些营养物质丰富的食物，如鸡蛋、瘦肉、牛奶等，能够补充身体所需的营养，也有利于胎儿的发育。
2022-08-26 20:27
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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