发病时间：不清楚
胎儿三尖瓣闭锁伴房间隔发育不良，胎儿左
补充说明：胎儿三尖瓣闭锁伴房间隔发育不良，胎儿左
P*******7 2018-09-20 20:01
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牛笑冰 主治医师 曲周县侯村中心卫生院
擅长：擅长冠心病，慢性支气管炎，胃溃疡，慢性胃炎等
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你好，根据你提供的信息，孩子是先天性心脏病比较严重的这种情况一般慎重选择，孩子出生。因为孩子一出生就要面临着手术治疗，并且花费比较多，所以需要慎重的考虑生产，目前需要考虑给予流产。
2018-09-21 09:13
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胡曲波 医师 和县历阳社区卫生服务中心
擅长：擅长内科常见病及多发病的诊治，熟练在胃镜及肠镜下检查及进行微创手术治疗。
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胎儿心脏彩超检查，提示先天性心脏病，心脏房间隔及室间隔生长发育异常。不建议继续妊娠。
2018-09-21 06:29
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1987年，Kreysig首先清楚地描述了心脏三尖瓣闭锁的解剖特征，即右心室与右心房之间缺乏直接的交通。1861年，Schuberg第一次应用三尖瓣闭锁(tricuspia atresia)这一术语来描述这种畸形。尽管在19世纪英文文献中报道过几个病例，直到1917年，Hess才在文献中正式采用三尖瓣闭锁这一术语。1906年，Kuhen报道了三尖瓣闭锁病人大动脉可以为正常或转位。三尖瓣闭锁是一种紫绀型先天性心脏病，发病率约占先天性心脏病的1～5%。在紫绀型先天性心脏病中继法乐四联症和大动脉错位后居第三位。主要病理改变是三尖瓣闭锁或三尖瓣口缺失，卵圆孔未闭或房间隔缺损，二尖瓣和左心室肥大，右心室发育不良。
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