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克氏综合症是遗传的吗
补充说明：克氏综合症是遗传的吗
2018-09-21 14:54
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精选回答(2)
冯荣 副主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲
提问
克氏综合征一般是指X染色体异常，可能是遗传的，也可能是由于环境因素、病毒感染等引起的。
X染色体异常是指男性的性染色体上，有两条X染色体，如果其中一条X染色体异常，就会导致克氏综合征，如果两条X染色体都异常，就会导致47，xxy染色体异常，从而引起克氏综合征。如果父母双方或一方患有X染色体异常，可能会导致下一代出现该疾病的概率增加。此外，如果患者长期处于电离辐射较大的环境中，或长期服用抗肿瘤药物等，也可能会导致下一代出现该疾病。
克氏综合征主要表现为身体发育迟缓、身材矮小、睾丸小而硬等，患者可以在医生的指导下使用丙酸睾酮、甲基睾酮等药物进行治疗，必要时也可以通过手术治疗，如睾丸移植术、尿道下裂修复术等。建议患者在日常生活中，注意保持良好的生活习惯，避免熬夜、吸烟、酗酒等，同时还需要适当进行体育锻炼，如慢跑、游泳等，有利于提高身体免疫力，有利于病情的恢复。
2023-07-24 08:15
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曾宪付 主任医师 随州市中医医院 三甲
擅长：对泌尿系结石，肿瘤，阳痿早泄，性功能障碍，前列腺疾病，普通外科，胆囊结石，胃溃疡，胃部肿瘤，痔疮的治疗有独特的见解。
提问
克氏综合征，也称为先天性去细精管发育不全，先天性睾丸发育不良，主要是一种性染色体异常所导致的疾病，一般来说，患有此病者到了青春期或者是成年时才逐渐出现异常的表现，此病是具有遗传性的，但是概率不是很大，发病的原因可能是父母染色体异常，受精异常和染色体畸变导致的。
2018-09-21 14:55
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医生回答(1)
叶元兴 主治医师 三甲
提问
根据您所描述的情况，您患有克氏综合征。一般来说，克氏综合征是染色体数目异常，而导致的疾病，此疾病可能与父母染色体异常，受精异常有直接的关系，克氏综合征具有遗传性，但是遗传性的几率不是很大，建议您不要有太大的心理负担。
2018-09-21 15:06
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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