首页> 内科> 神经内科> 重症肌无力> 重症肌无力> 重症肌无力如何分型?

重症肌无力如何分型?

发病时间:不清楚

重症肌无力如何分型?

补充说明:重症肌无力如何分型?

2018-09-26 13:17

重症肌无力 乏力 胸腺瘤

我要咨询

其他人还在看

精选回答(2)

刘春岭 主任医师 郑州大学第二附属医院 三甲

擅长:睡眠障碍、眩晕,脑血管疾病,帕金森等

提问

重症肌无力有眼睑单纯受累的,还有轻度全身型,这种类型发展比较缓慢,无危象,但会伴有眼外肌受累症状。而这种中度全身型,则会导致骨骼肌和延髓肌严重受累等症状。最严重的就是属于这种急症及进行此症状,会伴有危象现象,并且进展迅速,也会发生危象,用药物控制效果比较差。

2023-02-24 15:17

举报

姚学华 副主任医师 龙口市城市社区卫生服务中心

擅长:高血压,冠心病,高脂血症,胃炎,肠炎,肺炎,支气管炎和支气管哮喘等内科疾病的诊断和治疗

提问

重症肌无力有眼睑单纯受累的,还有轻度全身型,这种类型发展比较缓慢,无危象,但会伴有眼外肌受累症状。而这种中度全身型,则会导致骨骼肌和延髓肌严重受累等症状。最严重的就是属于这种急症及进行此症状,会伴有危象现象,并且进展迅速,也会发生危象,用药物控制效果比较差。

2018-09-26 13:26

举报

医生回答(1)

叶元兴 主治医师 三甲

提问

重症肌无力分型主要是通过外观来判断轻型患者多数为单纯眼外肌受累,而中度型则会出现全身乏力和骨髓受累等症状,没有危象现象发生。重度型会出现骨骼肌严重受累,最严重的一种等级,是属于重症危象,而且发展迅速,通常会有胸腺瘤高发,还有一种称之为迟发重症型。

2018-09-26 13:18

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

推荐医生更多

王孝各 副主任医师

提问

贵阳中医脑康医院

苏镇培 主任医师

提问

广州附医华南医院

赵龙军 主任医师

提问

广州附医华南医院

孙盛同 副主任医师

提问

广州附医华南医院

洪绍蒙 主任医师

提问

广州附医华南医院

薄存菊 副主任医师

提问

广州附医华南医院