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重症肌无力如何分型?
补充说明:重症肌无力如何分型?
2018-09-26 13:17
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重症肌无力有眼睑单纯受累的,还有轻度全身型,这种类型发展比较缓慢,无危象,但会伴有眼外肌受累症状。而这种中度全身型,则会导致骨骼肌和延髓肌严重受累等症状。最严重的就是属于这种急症及进行此症状,会伴有危象现象,并且进展迅速,也会发生危象,用药物控制效果比较差。
2023-02-24 15:17
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2018-09-26 13:26
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医生回答(1)
重症肌无力分型主要是通过外观来判断轻型患者多数为单纯眼外肌受累,而中度型则会出现全身乏力和骨髓受累等症状,没有危象现象发生。重度型会出现骨骼肌严重受累,最严重的一种等级,是属于重症危象,而且发展迅速,通常会有胸腺瘤高发,还有一种称之为迟发重症型。
2018-09-26 13:18
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重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
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