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羊水穿刺是什么？
补充说明：羊水穿刺是什么？
2021-09-26 19:08
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鹿志霞 副主任医师 济南市中西医结合医院 三甲
擅长：生殖内分泌疾病，多囊卵巢综合征，月经失调，不孕症，产科急危重症；妊娠恶阻、胎动不安、乳汁淤积、产后恶露不绝、缺乳等。产后盆底康复。
提问
羊水穿刺是产前诊断的一种方法，主要是通过抽取孕妇的羊水进行检查，从而判断胎儿是否存在染色体异常、单基因病等情况。
羊水穿刺一般是在怀孕16周到20周左右进行，主要是通过抽取孕妇的羊水，并进行胎儿的染色体检查，从而判断胎儿是否存在染色体异常、单基因病等情况，并根据具体的情况进行针对性的治疗，以免出现胎儿畸形的情况。
孕妇进行羊水穿刺以后，还需要注意多休息，避免进行剧烈运动，同时还要加强营养的摄入，多吃一些优质蛋白的食物以及新鲜的水果和蔬菜，增强身体抵抗力，预防疾病的出现。在此期间，还要定期到医院进行产检，随时关注胎儿的生长发育情况。
2022-08-26 20:33
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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