首页> 内科> 神经内科> 重症肌无力> 重症肌无力> 什么是重症肌无力?

精选回答(2)

刘春岭 主任医师 郑州大学第二附属医院 三甲

擅长:睡眠障碍、眩晕,脑血管疾病,帕金森等

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重症肌无力疾病是一种免疫性的疾病,严重的重症肌无力,甚至可能还会导致患者出现肌肉萎缩现象,肌无力是一种影响神经肌肉接头传递的自身免疫性疾病,其确切的发病机理目前仍然不明确,但是有关该病的研究还是很多的。近年来人类白细胞抗原研究显示,它发病可能与遗传因素有关。

2023-02-24 15:18

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姚学华 副主任医师 龙口市城市社区卫生服务中心

擅长:高血压,冠心病,高脂血症,胃炎,肠炎,肺炎,支气管炎和支气管哮喘等内科疾病的诊断和治疗

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重症肌无力疾病是一种免疫性的疾病,严重的重症肌无力,甚至可能还会导致患者出现肌肉萎缩现象,肌无力是一种影响神经肌肉接头传递的自身免疫性疾病,其确切的发病机理目前仍然不明确,但是有关该病的研究还是很多的。近年来人类白细胞抗原研究显示,它发病可能与遗传因素有关。

2018-09-30 12:28

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医生回答(1)

闵元华 主治医师 三甲

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重症肌无力的病因很多。常见的原因是遗传和疲劳。有些患者可能因甲状腺机能亢进而发展为重症肌无力。重症肌无力危象发生时,应卧床休息,保持镇静、安静,保持室内空气清新,并及时清理口鼻。空腔内维持分泌。

2018-09-30 12:25

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疾病百科

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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