发病时间：不清楚
骨纤维异常增殖症有哪几种类型？
补充说明：骨纤维异常增殖症有哪几种类型？
2018-09-30 13:05
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牛啸博 副主任医师 内蒙古自治区人民医院 三甲
擅长：擅长肩肘髋膝踝关节创伤及疼痛的诊断和治疗，关节骨病人工髋、膝关节置换术以及关节畸形矫正、膝关节韧带、半月板、肩袖损伤的微创治疗。
提问
骨纤维异常增殖症分为三种类型。有变形性骨炎型。硬化型还有囊型，患有这个疾病的患者一般都是婴儿和70岁以上的老年人，男女的比例为1：2。坐上了这个病不要心急，要按照医生的指示遵医嘱服药或者手术治疗，切忌自己盲目用药。这个病一共分为三种。第一种是多骨型骨纤维组织异常增殖症。第二种是单骨型骨纤维组织异常增殖症。第三种是艾布赖特综合征。面部变形是这个病的主要表现形式，有时候还会侵犯鼻窦和鼻腔与鼻炎鼻窦炎的症状相似。
2019-08-31 10:09
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陈德龙 主治医师 金华市中心医院 三甲
擅长：各种颈肩腰腿痛，头痛，胸痛，腹痛。子宫附件痛以及各种手术麻醉和术后疼痛诊疗。兼治胃肠病胃溃疡，心血管疾病心脏病，妇科疾病月经不调
提问
骨纤维异常增殖症的症状：分为单发型、多发型和Albright综合征三种类型。1.单发型单个或多个损害累及一块骨，一般是非常良性的过程，患者往往因局部肿胀、轻微疼痛或因病理骨折而来就诊。多见于胫骨，其次为股骨上端。皮肤色素沉着不多见。血钙、血磷和碱性磷酸酶也均在正常范围。2.多发型病变常侵犯一侧肢体的多数骨骼，需要仔细检查，否则往往容易漏掉一些没有症状的病灶。多发型有时可以看到皮肤的色素沉着，呈棕色或棕黄色，或呈典型的牛奶咖啡斑，多见于背部和臀部，与神经纤维瘤病相比，色素斑颜色偏淡，不隆起，边界也不规则。多发的病变以胫骨、股骨、髂骨较多，肋骨、颅骨次之。一般发病年龄较早，2/3的患者在10岁以前出现症状。发生在胫骨者可出现前凸、小腿过长;发生在股骨者，可因多次病理骨折出现肢体畸形、短缩和跛行;发生在肋骨者，可出现胸廓变形，常有持续隐痛;发生在颅骨，可出现眼球向外下方移位，额部突出的特殊面容;偶尔可发生在脊椎，出现后突、侧弯。多发型一般病变范围较大，85%的病例伴有病理性骨折，1/6的患者骨龄提前，骨骺早闭，或因骨骺破坏身材矮小。3.典型的Albright综合征伴有内分泌紊乱，损害散布于多个骨骼，常为单侧分布，比较少见，多为女性，生后皮肤就有色素斑，最早的3个月就可以有阴道出血，第二性征提前出现，性器官提早发育，有的3岁以前出现。男性主要表现为生殖器增大，有多发的骨纤维异样增殖表现。偶有智力低下，并发甲状腺功能亢进症、糖尿病。那出现这个症状首先跟身体的骨骼还是有关系的，存在骨骼的异常增殖，增生。建议你可以到医院骨科进行咨询就诊。
2018-09-30 13:51
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医生回答(1)
孟文石 主治医师 三甲
提问
这个骨纤维的异常增值，是说骨的纤维组织中的增生，变性，通过化生而形成的骨幼稚的交织骨，还叫骨纤维的结构不良，就是骨骼病变，这个发病率在，十几岁到三十几岁的年轻人，这个病属于突发性，要多注意四肢的骨关节，有没有突出。没有骨关节疾病可以不用关注
2018-09-30 13:21
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骨纤维异常增殖症(Fibrousdysplasia)是一种病因不明、缓慢进展的自限性良性骨纤维组织疾病。正常骨组织被吸收，而代之以均质梭形细胞的纤维组织和发育不良的网状骨骨小梁，可能系网状骨未成熟期骨成熟停滞或构成骨的间质分化不良所致。本病临床并非罕见，约占全部骨新生物的25%，占全部良性骨肿瘤的7%。单骨型约占70%，多骨型不伴内分泌紊乱者约占30%，多骨型伴内分泌素乱者约占3%。
