首页> 儿科> 小儿内科> 先天性消化道畸形> 先天性消化道畸形怎么办?

精选回答(1)

齐兴四 副主任医师 青岛大学附属医院 三甲

擅长:消化内科常见病及多发病诊治。

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大多数先天性胃肠道畸形都可以通过外科手术得到很好的治疗,并且预后良好。随着微创外科的发展,先天性食管闭锁、先天性肛门闭锁和先天性巨结肠可以在胸腔镜下进行。腹腔镜手术可以最大限度地减少手术创伤,术后恢复迅速,手术疤痕不明显。

2022-09-26 22:47

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先天性食管闭锁

先天性食管闭锁及食管气管瘘(tracheoesophageal fistula)在新生儿期并不罕见,根据国内统计,其发生率为2000~4500个新生儿中有1例,与国外发病率近似(2500~3000个新生儿中有1例)。占消化道发育畸形的第3位,仅次于肛门直肠畸形和先天性巨结肠。男孩发病率略高于女孩。过去患本病小儿多在生后数天内死亡,近年来由于小儿外科的发展,手术治疗成功率日见增高。

  • 多发人群:新生儿

  • 临床检查:超声内镜  内镜检查  食管造影  

  • 治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(3000 —— 5000元)

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