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骨髓增生异常综合征，会死吗？
补充说明：骨髓增生异常综合征，会死吗？
a******W 2018-10-16 11:18
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精选回答(2)
姚学华 副主任医师 龙口市城市社区卫生服务中心
擅长：高血压，冠心病，高脂血症，胃炎，肠炎，肺炎，支气管炎和支气管哮喘等内科疾病的诊断和治疗
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骨髓增生异常综合征的初期是没有什么明显症状的，大部分病患不会在太早发现的。大多数病患会有头昏、乏力、上腹不适和骨关节痛的状况。主要是以贫血引起的。在不注意的时候回转化为急性白血病。只要是配合治疗就会延缓病症的。
2018-10-16 11:24
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王利勇 副主任医师 沧州市人民医院 三甲
擅长：擅长头痛，头晕，神经系统疾病康复等综合治疗。
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骨髓增生异常综合症是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病，特点是髓系细胞分化及发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭，高风险向急性髓系白血病转化。治疗主要解决两大问题：骨髓衰竭及并发症、AML转化。就患者群体而言，MDS患者自然病程和预后的差异性很大，治疗宜个体化。建议患者尽快到当地正规医院血液内科就诊检查并进行治疗。
2019-02-11 18:59
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医生回答(1)
闵真真 主治医师 三甲
擅长：全科
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MDS患者的主要死因依次为：转化为急性白血病、感染和出血，老年患者长期贫血合并心脏病，因心血管意外死亡，也是MDS患者的重要死因。总的来说，MDS患者生存时间长的可达到20年，短的只有几周。因此如果身边有人患了MDS，一定要让血液病专科医生对病情进行评估，制订合适的治疗方法，达到最佳的治疗效果。
2018-10-16 11:23
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骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome, MDS)是一组起源于造血髓系定向干细胞或多能干细胞的异质性克隆性疾患，其基本病变是克隆性造血干、祖细胞发育异常(dysplasia)，导致无效造血以及恶性转化危险性增高。主要特征是无效造血和高危演变为急性髓系白血病，临床表现为造血细胞在质和量上出现不同程度的异常变化。MDS发病率约10/10万～12/10万人口，多累及中老年人，50岁以上的病例占50%～70%，男女之比为2：1。MDS30%～60%转化为白血病。其死亡原因除白血病之外，多数由于感染、出血，尤其是颅内出血。
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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
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