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多系统萎缩会遗传吗？
补充说明：多系统萎缩会遗传吗？
2021-10-17 22:40
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韩聪慧 主任医师 哈尔滨市红十字中心医院 三甲
擅长：性病，阴道炎，不孕不育，流产，优生优育咨询，孕期各种并发症合并症的诊治，孕期健康指导
提问
多系统萎缩可能会遗传，多系统萎缩是一组由多种病因引起的慢性进行性神经系统变性疾病，目前病因尚不明确，可能与遗传、环境、免疫等因素有关。
1、遗传
多系统萎缩有一定的遗传性，如果父母双方或一方患有多系统萎缩，则子女患有多系统萎缩的概率会高于正常人。多系统萎缩的患者可遵医嘱使用左旋多巴、盐酸罗匹尼罗片等药物进行治疗。
2、环境
如果患者长期接触有毒物质、或长期生活在有毒环境中，也可能会导致多系统萎缩。建议患者及时改善生活环境，远离有毒环境，同时还可适当进行体育锻炼，如慢跑、游泳等，有助于增强体质，进而提高免疫力。
3、免疫
如果患者免疫力低下，容易受到病毒、细菌等病原体的感染，也可能会导致多系统萎缩。建议患者可以在医生指导下使用左氧氟沙星、阿莫西林等药物进行抗感染治疗。同时，患者也可以遵医嘱使用维生素B1、甲钴胺等营养神经的药物进行治疗。
除此之外，还可能与长期服用免疫抑制剂等因素有关，建议患者及时就医，查明病因后对症治疗，以免延误病情。
2023-01-13 19:12
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多系统萎缩(multiplesystematrophy，MSA)是由Graham和Oppenheimer于1969年首次命名的一组原因不明的散发性成年起病的进行性神经系统变性疾病，主要累及锥体外系、小脑、自主神经、脑干和脊髓。 本综合征累及多系统，包括纹状体黑质系及橄榄脑桥小脑系，脊髓自主神经中枢乃至脊髓前角、侧索及周围神经系统。临床上表现为帕金森综合征，小脑、自主神经、锥体束等功能障碍的不同组合，故临床上可归纳为3个综合征：主要表现为锥体外系统功能障碍的纹状体黑质变性(SND)，主要表现为自主神经功能障碍的Shy-Drager综合征(SDS)和主要表现为共济失调的散发性橄榄脑桥小脑萎缩(OPCA)。 实际上，这些疾病之间常常难以截然划分。Graham和Oppenheimer总结文献中具有类似临床症状和体征的病例，提出这3个综合征是不同作者对神经系统一个独立的变性疾病的分别描述和命名，它们之间仅存在着受累部位和严重程度的差异，在临床上表现有某一系统的症状出现较早，或者受累严重，其他系统症状出现较晚，或者受累程度相对较轻。 神经病理学检查结果证实各个系统受累的程度与临床表现的特征是完全一致的。目前，在MEDLINE数据库中，散发型OPCA、SDS和SND均归类在MSA中。
