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肌张力障碍会遗传吗
补充说明：肌张力障碍会遗传吗
2018-10-18 21:18
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精选回答(2)
闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
提问
肌张力障碍可能会遗传，但概率较低，通常不属于遗传性疾病。
肌张力障碍是一种运动障碍疾病，主要是由于主动肌与拮抗肌收缩不协调或者过度收缩，导致身体某一部位扭曲或者异常姿势。可能是由于药物因素、遗传、外伤等因素导致，通常不属于遗传性疾病，但具有一定的遗传倾向。如果患者出现肌张力障碍，建议及时去医院就诊，并且在医生的指导下通过氟哌啶醇片、盐酸苯海索片等药物治疗，也可以通过深部脑刺激术进行手术治疗。
患者在日常生活中要注意休息，保持充足的睡眠，避免长时间熬夜，适当吃一点富含蛋白质的食物，比如鸡蛋、牛奶、鱼肉等，有利于补充身体内所需要的营养成分，放松心情，保持积极乐观的心态。
2023-07-23 02:29
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曾宪付 主任医师 随州市中医医院 三甲
擅长：对泌尿系结石，肿瘤，阳痿早泄，性功能障碍，前列腺疾病，普通外科，胆囊结石，胃溃疡，胃部肿瘤，痔疮的治疗有独特的见解。
提问
你好，所谓的肌张力障碍，它是一种不自主性主动肌和拮抗肌不协调持续性收缩的一种扭转、重复运动或者是异常姿态的一种综合征，这个病呢通常是由于这个遗传因素造成的。对于这个病的治疗通常采用的药物为大剂量抗胆碱能药物，其中左旋多巴与卡马西平对少数病例有效，希望能帮助你。
2018-10-18 21:25
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医生回答(1)
柴月 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
你好，肌张力障碍的话，可分为全身性、节段性. 对全身性肌张力障碍的治疗,我们最常用的药物为大剂量抗胆碱能药物。药物在疾病早期能起到很好的控制病情的作用，但是治标不治本，长期服用患者就会感觉药效下降，症状就会再次出现或加重。
2018-10-18 21:27
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肌张力障碍综合征(dystonicsyndrome)简称肌张力障碍(dystonia)，是主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩，引起以肌张力异常动作和姿势为特征的运动障碍综合征，具有不自主性和持续性特点。尽管名为肌张力障碍综合征，但肌张力的变化不引人注意，而引人注意的是异常的体位姿势和不自主的变换动作。肌张力障碍可影响受累肢体的正常运动幅度、范围、速度和肌肉的硬度等。
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①难愈性创面的治疗，如足靴区溃疡、糖尿病性溃疡、褥疮、窦道、肛门会阴部创面及其他难以愈合的创面。②切口愈合障碍的治疗，如切口感染、切口脂肪液化、切口张力过大、术后使用糖皮质激素、化疗药物、合并低蛋白血症、贫血以及重要脏器功能障碍。③预防和减少手术疤痕。
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用于治疗各型癫痫，尤其是以下类型：失神发作；肌阵挛发作；强直阵挛发作；失张力发作；混合型发作；部分性癫痫；简单性或复杂性发作；继发性全身性发作；特殊类型的综合征。也可用于治疗双相情感障碍的躁狂发作。
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1.急性、亚急性、慢性胆道系统炎症性瘀滞性疾病：如胆囊炎、胆管炎、胆石症、胆汁性肝硬化、肝炎、肝炎后综合征，胆道手术后综合征。这些疾病在临床上往往有以下症状及体征：上腹饱胀不适，右上腹疼痛，右肩放射性疼痛，恶心，嗳气，呕吐，食欲不振。剑突下偏右压痛，右上腹饱满，肝区叩击痛或不适，莫非氏征（+）/（-），发热等。2.伴有胃炎的脂肪消化不良、饭后嗜睡和胆原性偏头痛。3.高脂血症，尤其是高胆固醇血症。4.植物神经性肌张力障碍所致胆囊运动障碍（高张性/低张性），胆囊憩室、畸形等。
