首页> 内科> 神经内科> 遗传代谢病> 遗传代谢病筛查多少钱?

遗传代谢病筛查多少钱?

发病时间:不清楚

遗传代谢病筛查多少钱?

补充说明:遗传代谢病筛查多少钱?

2021-10-25 18:23

遗传代谢病 性疾病 甲状腺 苯丙酮尿症 肾上腺 地中海贫血 蚕豆病 新生儿疾病 分娩

我要咨询

其他人还在看

精选回答(1)

朱海燕 副主任医师 济南市中西医结合医院 三甲

擅长:擅长妇产科常见病、多发病和疑难杂症的诊断和治疗,如:月经病,不孕症,宫颈病变、妊娠期合并症、妊娠剧吐、先兆流产和早产等。

提问

新生儿出生72小时以后,要做遗传代谢性疾病的筛查。这是分套餐的,我们这边有三种套餐,一种是做甲状腺减低症和苯丙酮尿症的,它的收费在80元附近。还有一种是加上肾上腺皮质增生症,它的收费在130多元左右,还有最贵的一种就是在这三种疾病的基础上加的56种串联质谱仪传代谢性疾病,它的价钱在300多块钱,这就是我们这边遗传代谢性疾病筛查的费用。每个地方是不一样的,比如在两广地区,因为地中海贫血、G6PT,也就是蚕豆病比较多,还要做这些筛查,费用还是有一些区别的。所以,具体的费用是要咨询当地的产科,因为新生儿疾病是在产科进行的,一旦分娩,要咨询医生,可以根据自己的情况,选择相应的套餐。

2022-09-05 09:36

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

遗传代谢病

遗传代谢病多为单基因遗传病,包括代谢大分子类疾病:包括溶酶体贮积症(三十几种病)、线粒体病等等,代谢小分子类疾病:氨基酸、有机酸、脂肪酸等。遗传代谢病一部分病因由基因遗传导致,还有一部分是后天基因突变造成,发病期不仅仅是新生儿,覆盖全年龄阶段。目前已发现的超过500种,其中有戈谢病、法不里病、苯丙酮尿症、甲基丙二酸血症等疾病。

  • 多发人群:新生儿

  • 治疗费用:市三甲医院约(5000 —— 10000元)

推荐医生更多

王孝各 副主任医师

提问

贵阳中医脑康医院

苏镇培 主任医师

提问

广州附医华南医院

赵龙军 主任医师

提问

广州附医华南医院

孙盛同 副主任医师

提问

广州附医华南医院

洪绍蒙 主任医师

提问

广州附医华南医院

薄存菊 副主任医师

提问

广州附医华南医院