发病时间：不清楚
为什么先天性食管闭锁？
补充说明：为什么先天性食管闭锁？
a******W 2018-10-26 16:20
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精选回答(1)
曾宪付 主任医师 随州市中医医院 三甲
擅长：对泌尿系结石，肿瘤，阳痿早泄，性功能障碍，前列腺疾病，普通外科，胆囊结石，胃溃疡，胃部肿瘤，痔疮的治疗有独特的见解。
提问
新生儿食管闭锁是胎儿发育过程中由于食管和气管分裂异常引起的先天性缺陷。应尽快确定具体的成像类型。90%以上的儿童为iii型，即近端食管闭锁、远端气管食管瘘，盲端之间的距离可根据近端盲端的位置粗略估计。还应注意检查畸形。
2018-10-26 16:26
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先天性食管闭锁及食管气管瘘(tracheoesophageal fistula)在新生儿期并不罕见，根据国内统计，其发生率为2000～4500个新生儿中有1例，与国外发病率近似(2500～3000个新生儿中有1例)。占消化道发育畸形的第3位，仅次于肛门直肠畸形和先天性巨结肠。男孩发病率略高于女孩。过去患本病小儿多在生后数天内死亡，近年来由于小儿外科的发展，手术治疗成功率日见增高。
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