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新生儿疾病筛查PHE值偏高2.37能治

发病时间:不清楚

新生儿疾病筛查PHE值偏高2.37能治

补充说明:新生儿疾病筛查PHE值偏高2.37能治

2018-10-29 21:24

新生儿疾病筛查 苯丙酮尿症 氨基酸代谢病 苯丙氨酸 缺陷 酪氨酸 智力发育迟缓 抽搐 反射亢进 湿疹

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精选回答(2)

曾海江 副主任医师 赣州市人民医院 三甲

擅长:儿童呼吸系统疾病、消化系统疾病、泌尿系统疾病、神经系统疾病。

提问

宝宝新生儿筛查项目中phe升高,有可能是苯丙酮尿症的情况。这种情况的话是需要进一步复查的,这个是一种常见的氨基酸代谢病,可以造成生长及智力发育迟缓、抽搐、反射亢进、湿疹等.如果是确诊的话,需要及时治疗的,开始治疗的年龄愈小,效果愈好的。

2019-07-28 18:19

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蔡康兴 主治医师 云南省普洱市77327部队医院

擅长:小儿急性上呼吸道感染、小儿肺炎、小儿厌食症、小儿腹泻 、小儿哮喘、 新生儿疾病、过敏性紫癜、佝偻病等。

提问

你好!苯丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢病,是由于苯丙氨酸代谢途径中的酶缺陷,使得苯丙氨酸不能转变成为酪氨酸,导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积,并从尿中大量排出。应复查或采静脉血定量测定苯丙氨酸和酪氨酸。诊断一旦明确,应尽早给予积极治疗,主要是饮食疗法。开始治疗的年龄愈小,效果愈好。

2018-10-29 21:44

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疾病百科

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苯丙酮尿症 (苯丙氨酸羟化酶缺乏症,苯酮尿症)

苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase,PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见,遗传方式为常染色体隐性遗传。临床表现不均一,主要临床特征为智力低下、精神神经症状、湿疹、皮肤抓痕征及色素脱失和尿液中鼠气味等,脑电图异常。如果能得到早期诊断和早期治疗,则前述临床表现可不发生,智力正常,脑电图异常也可得到恢复。

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