发病时间：不清楚
双侧先天性巨输尿管症
补充说明：双侧先天性巨输尿管症
l****0 2009-03-13 22:30
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黄红远 主治医师 四川省二级综合性医院
擅长：擅长消化、心血管内科疾病的治疗。
提问
你好，先天性巨输尿管症为先天性输尿管神经肌肉结构不良所致，其特征为输尿管巨大增粗，但无下尿路梗阻及膀胱输尿管返流。无明显症状，且肾功能良好者可定期观察。输尿管口扩张术对轻型患者有一定疗效。症状明显或并发结石、感染者，如肾功尚好、输尿管有蠕动时，可行盆段输尿管裁剪整形修复及膀胱再植术。总之较严重的通常是需要手术的，具体手术的方式需要根据病情而定。
2009-03-29 22:18
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先天性巨输尿管是由于输尿管末端肌肉结构发育异常(环形肌增多、纵形肌缺乏)，导致输尿管末端功能性梗阻、输尿管甚至肾盂严重扩张、积水。该病的特点是输尿管末端功能性梗阻而无明显的机械性梗阻，梗阻段以上输尿管扩张并以盆腔段为最明显，又称为先天性输尿管末端功能性梗阻。
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