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系统性硬皮病手指发痛吗
补充说明:系统性硬皮病手指发痛吗
2018-11-29 10:26
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精选回答(3)
通常情况下,系统性硬皮病手指发痛,建议患者及时就医治疗。
系统性硬皮病是一种以皮肤紧硬、肢体末端呈进行性硬化、萎缩为特征的结缔组织疾病,其病因尚不明确,可能与遗传、免疫、环境等因素有关。患者可能会出现肢端皮肤肿胀、变硬、发亮、关节活动受限等不适症状,同时,还可能伴有皮肤硬化、食欲减退、体重减轻、乏力等症状。因此,系统性硬皮病可能会导致手指关节疼痛。建议患者可以在医生的指导下,使用甲氨蝶呤、吗替麦考酚酯、阿维莫司等药物进行治疗。同时,也可以遵医嘱使用血管扩张剂进行治疗,如烟酸、妥拉唑林等。
在日常生活中,患者需要注意加强休息,避免过度劳累,以免加重病情,不利于疾病康复。同时,需要注意加强营养,可以适当进食富含蛋白质、维生素等营养物质的食物,如鸡蛋、西红柿等。
2023-07-22 04:54
举报你好!系统性硬皮病不仅会造成皮肤上的损害,还会累及消化、骨骼等系统,建议及时到正规三甲医院风湿免疫科就诊,在专科医生指导下采取针对性治疗措施。平时注意饮食宜清淡,以细软易消化的食物为宜,少食多餐,避免辛辣过冷过烫的食物。
2018-11-29 13:32
举报你好 ,对于你所说的情况,
硬皮病是一种以皮肤炎性、变性、增厚和纤维化进而硬化和萎缩为特征的结缔组织病,此病可以引起多系统损害。其中系统性硬化除皮肤、滑膜、指(趾)动脉出现退行性病变外,消化道、肺、心脏和肾等内脏器官也可受累。建议你到正规的医院风湿免疫去诊治,这种病应该
早期诊断、早期治疗,有利于防止疾病进展,原则是扩血管、抗纤维化、免疫抑制与免疫调节,但无特效药物。以上这些仅供你参考,祝你身体健康。
2018-11-29 12:21
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硬皮病(scleroderma),是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病,其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官,如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。有些病人只发生皮肤硬化,称为局限性硬皮病;而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化,这种情况被称为系统性硬皮病,往往病情严重,预后较差。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。患者以女性较多,女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20~50岁多见。生育年龄的妇女发病最为多见,儿童、老人也可发病。有报道矿工和接触硅的工人得硬皮病的病人较多。
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1.妇科:外阴阴道念珠菌病。2.皮肤科/眼科:(1)花斑癣、皮肤真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。(2)由皮肤癣菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。3.系统性真菌感染:系统性曲霉病及念珠菌病、隐球菌病(包括隐球菌性脑膜炎)、组织胞浆菌病、孢子丝菌病、副球孢子菌病、芽生菌病和其它各种少见的系统性或热带真菌病。注:对于免疫受损的隐球菌病患者及所有中枢神经系统隐球菌病患者,只有在一线药物不适用或无效时,方可使用本品治疗。
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