首页> 儿科> 小儿内科> 伴性遗传病> 伴性遗传病有哪些?

精选回答(1)

朱海燕 副主任医师 济南市中西医结合医院 三甲

擅长:擅长妇产科常见病、多发病和疑难杂症的诊断和治疗,如:月经病,不孕症,宫颈病变、妊娠期合并症、妊娠剧吐、先兆流产和早产等。

提问

很多宝宝出生会有部分的缺陷,其实跟伴性遗传有很大的关系,由于性染色体的致病基因引起的,会遗传给子女。比如有:牙珐琅质发育不良,钟摆型眼球震颤,抗维生素D佝偻病等等。因此,为了家庭和谐,最好孕前做染色体体检。

2022-09-05 09:36

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伴性遗传病

伴性遗传疾病是位于性染色体(X染色体或Y染色体)上的基因缺陷造成的。此病分为X伴性遗传病和Y伴性遗传病两大类。位于X染色体上的基因产生X伴性特性或疾病,而位于Y染色体上的基因产生Y伴性。因为只有男性才有Y染色体,所以Y伴性特性只有在男性中才能得以体现,而且一个携带Y伴性疾病的男子的男性后代都会患该种疾病。

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