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无创dna检查心脏吗？
补充说明：无创dna检查心脏吗？
2021-12-13 10:01
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鹿志霞 副主任医师 济南市中西医结合医院 三甲
擅长：生殖内分泌疾病，多囊卵巢综合征，月经失调，不孕症，产科急危重症；妊娠恶阻、胎动不安、乳汁淤积、产后恶露不绝、缺乳等。产后盆底康复。
提问
无创DNA检查通常是指无创产前基因检测，一般不检查心脏。
无创产前基因检测是一种孕期筛查手段，利用孕妇的外周血进行检测，不会对胎儿造成伤害，因此被广泛应用于孕期筛查。然而，并非所有孕妇都需要进行无创产前基因检测，只有当孕妇的DNA水平异常时，才需要进一步检测。无创产前基因检测的目的是筛查胎儿是否存在染色体异常，即是否患有唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征，如果检查结果为阳性，孕妇需要接受羊水穿刺或绒毛活检，以明确胎儿是否存在异常。此外，无创产前基因检测也可以检测胎儿的智力情况，如果胎儿的DNA水平正常，但智力发育存在异常，也可能是孕妇本身的问题导致的，如智力发育障碍、精神发育迟滞等。
孕妇在进行无创产前基因检测前，需要注意孕周的准确性，孕周不足两周时，无创产前基因检测的结果不准确，无法判断胎儿是否存在异常。孕妇应注意遵循医生的建议，按照医生的要求进行检查，以免影响检查结果。
2022-08-26 17:53
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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慢性乙型肝炎本品是用来治疗那些18岁以上的慢性乙型肝炎患者，且患者的肝病有代偿性和有乙型肝炎病毒复制(血清HBV-DNA阳性)，在那些血清乙肝表面抗原（HBsAg）阳性最少6个月，且有血清转氨酶（ALT）升高的患者所作之研究显示，本品治疗可以产生病毒性缓解（血清HBV-DNA失去）和转氨酶水平复常。在一些作出应答的患者，本药治疗可除去血清表面抗原。临床试验提示当本药与α干扰素联用时可能比单用本药或单用干扰素具有更高的应答率。作为免疫损害病者的免疫增强剂免疫系统功能受到抑制者，包括接受慢性血液透析者和老年病患，本药可增强病者对病毒性疫苗，例如流感疫苗或乙肝疫苗的免疫应答。对血液透析患者所作研究显示，在接种流感疫苗后，应用本药作为佐剂者有65％病人产生抗流感病毒抗体滴度水平增高4倍以上，安慰剂组只有24％患者作出此反应。
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1.急慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等各种原因引起的脑神经功能障碍及记忆力减退。2.先天性脑发育不全，儿童智能发育迟缓，老年性痴呆。3.中枢神经系统感染，病毒性脑膜炎，化脓性脑膜炎，精神病。
