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遗传性果糖不耐受症状？
补充说明：遗传性果糖不耐受症状？
a******W 2018-12-13 11:06
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精选回答(1)
赵曙光 副主任医师 太和县人民医院 三甲
擅长：呼吸困难综合救治、创伤性/或非创伤性急症出血的微创介入治疗、急性中毒一体化救治等。
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针对您所说的情况来看，遗传性果糖不耐受症状主要表现为原发性糖的吸收不良、继发性乳糖酶缺乏及单糖吸收不良、脂肪吸收不良、蛋白质吸收不良这四种情况，一般可以进行这四项检查，采用血液生化检查、尿液生化检查、果糖耐量试验、酶学检查。
2018-12-13 11:19
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医生回答(1)
闵真真 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
针对您所说的情况来看，考虑是遗传性果糖不耐受，这种症状主要表现是乳糖吸收不良。在医院医生会根据患者的病情进行检查。合适的治疗会在2-3天内消失，建议您到正规医院进行诊疗。
2018-12-13 11:14
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由常染色体隐性遗传所致的果糖代谢途径的障碍有3种：1.果糖激酶缺乏症(或称特发性果糖尿症，essentialfructosuria)是由于肝脏缺乏果糖激酶所造成，使果糖不能进行磷酸化而不能在肝脏中进一步代谢，因此患者血液中的果糖浓度在摄食果糖后明显升高并自尿液中排出，本病无明显临床症状，正确诊断的意义在于防止误诊糖尿病而妄加治疗。2.遗传性果糖不耐症(hereditaryfructoseintolerance)系因果糖二磷酸醛缩酶(fruetaldolase，fructose-，6-diphosphatealdolase)缺陷所致是本文叙述重点。3.果糖-1,6-二磷酸酶缺乏症，这是葡萄糖代谢途径中的催化酶，但习惯上归纳在果糖代谢缺陷中。
症状起因：本病属于常染色体隐性遗传病以14C标记的果糖检查病人肝果糖-1-磷酸醛缩酶，发现为正常的0～12%，呈显著性降低。
可能疾病：食物变应性和不耐受性 小儿遗传性果糖不耐受
就诊科室：消化
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