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遗传性共济失调可怕吗?

发病时间:不清楚

遗传性共济失调可怕吗?

补充说明:遗传性共济失调可怕吗?

a******W 2018-12-14 09:58

遗传性共济失调 共济失调 脊髓 骨骼 眼球 性病 步态蹒跚 构音障碍 智力低下

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精选回答(1)

赵曙光 副主任医师 太和县人民医院 三甲

擅长:呼吸困难综合救治、创伤性/或非创伤性急症出血的微创介入治疗、急性中毒一体化救治等。

提问

您还,其实这个遗传性共济失调是一组以共济失调为主要临床表现的神经系统遗传变性病,并且这个病在发病时间,患者首先会出现态不稳,步态蹒跚等现象,随着病症的不断发展,患者还会构音障碍,说话缓慢而含糊,甚至在晚期可出现轻度智力低下。建议一旦确认病症之后,要及时去医院进行对应治疗。

2018-12-14 10:05

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医生回答(1)

龙鹏晨 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

您好,这个共济失调对于很多人来说并不是很熟悉,但是这种疾病是目前比较常见的一种神经科疾病,也是一种危害性很大的疾病。该病的发病原因尚未明确,患者在发病后,病变主要累及脊髓、小脑和脑干部位。在发病时患者还常伴有其他系统异常,如骨骼、眼球等。建议一旦确诊,需要及时进行对应治疗。

2018-12-14 10:00

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疾病百科

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遗传性共济失调 (布-马二氏综合征,弗里德赖希共济失调)

遗传性共济失调(hereditaryataxia)是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病;世代相传的遗传背景、共济失调表现及小脑损害为主的病理改变是三大特征。本组疾病除小脑及传导纤维受累外,常累及脊髓后柱、锥体束、脑桥核、基底核、脑神经核、脊神经节和自主神经系统等。共济失调步态最先出现且逐渐加重,最终使患者卧床,临床症状复杂、交错重叠,即使同一家族也可表现高度异质性。

适用药品

维生素B1片

1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

恩替卡韦分散片

适用于病毒复制活跃,血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。

盐酸纳洛酮舌下片

用于急性酒精中毒,限于步态不稳定、话多、不连贯、欣快、共济失调、感知迟钝、困倦、嗜睡,但不伴有昏迷生命体征改变的急性酒精中毒的酩酊状态。 本品主要成份及其化学名称为:17-烯丙基-4,5;环氧基-3,14-羟基吗啡喃-6-酮盐酸盐二水合物。基结构式为:分子式:C19H21NO4;HCl;2H2O分子量:399.87。

精苓口服液

补益心肾,养血调肝。用于儿童面色无华,发育迟缓,注意力不集中,记忆力减退,智力低下等症状的改善。

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