发病时间：不清楚
腓骨肌萎缩严重什么样
补充说明：腓骨肌萎缩严重什么样
2018-12-14 17:16
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精选回答(2)
崔尚斌 副主任医师 中山大学附属第一医院 三甲
擅长：脊柱侧弯畸形，颈椎病 腰椎间盘突出症，脊柱肿瘤，脊柱创伤
提问
腓骨肌萎缩严重时，可能会出现行走困难、双足下垂、肌肉萎缩等症状。
1、行走困难
腓骨肌萎缩是指腓骨肌肉出现萎缩的情况，可能是外伤、骨折等原因造成的。如果病情比较严重，可能会使肌肉出现瘫痪的情况，从而影响正常的行走。
2、双足下垂
如果病情比较严重，还会使肌肉出现萎缩的情况，在一定程度上也会影响正常的运动，从而出现双足下垂的现象。
3、肌肉萎缩
如果病情比较严重，可能会使肌肉失去神经支配，在一定程度上也有可能会出现肌肉萎缩的情况，从而影响正常的生活。
除此之外，还有其他的症状，比如肌肉震颤等。建议患者及时去医院就诊，明确病因以后再进行治疗。
2023-07-22 06:47
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顾倩 副主任医师 池州市人民医院 三甲
擅长：儿科疾病。
提问
您好，这个腓骨肌萎缩症我们一般又称它为遗传性运动感觉神经病。这个病有明显的遗传异质性。这个病分为两种类型包括：I型脱髓鞘型和II型轴突型。不过目前的话这个病主要是对患者主要是采取一些对症和支持疗法，如畸形足可穿矫形鞋，指导CMT患者进行康复训练也可改善患者的生活质量。
2018-12-14 17:24
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医生回答(1)
赵丽 主治医师 三甲
提问
您好，这个病的话是不可忽视的，腓骨肌萎缩症的症状比较明显，很多人都可能会出现出足弓高耸的现象，有的人如果出现了这样的病变，也可能会引起马蹄内翻畸形等方面的症状对患者的行走有严重的障碍，还有可能会引起皮肤呈紫青色，或者出现了溃疡等方面病变的形成。 腓骨肌萎缩症在治疗方法建议可以通过使用矫形手术的方法来治疗这个疾病。
2018-12-14 17:33
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腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT)，是一组最常见的家族性周围神经病，约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病，慢性进行性腓骨肌萎缩，症状和体征比较对称，多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征，故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理，神经病理所见，将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型，CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type)，CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。
多发人群：所有人群
临床检查：肌电图 脑脊液检查-化学检查-蛋白质检查 呼吸肌张力 趾长伸肌肌力试验
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（5000 —— 8000元
