发病时间：不清楚
线粒体脑肌病后期症状？
补充说明：线粒体脑肌病后期症状？
a******W 2018-12-15 09:44
我要咨询
精选回答(1)
赵曙光 副主任医师 太和县人民医院 三甲
擅长：呼吸困难综合救治、创伤性/或非创伤性急症出血的微创介入治疗、急性中毒一体化救治等。
提问
线粒体脑肌病具有一定的遗传几率，患病之后会有多种症状出现，患病之后应当使用药物的方法来进行控制病情，线粒体脑肌病在后期的时候，患者会出现各种症状，会出现共济失调、发育迟滞痴呆、抽搐、近端四肢无力伴感觉性周围神经病等不同症状的组合。
2018-12-15 09:56
举报相关问题
医生回答(1)
胡湛波 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
线粒体脑肌病大多数都是在三岁左右的时候发病，这种疾病还会出现在进行性加重的可能性，发病之后会有多种症状出现，在后期的时候，患者还会出现眼外肌麻痹，感觉运动性神经病，常有假性肠梗阻胃肠道症状。
2018-12-15 09:50
举报向医生提问
线粒体肌病(mitochondrialmyopathy)是指因遗传基因的缺陷导致线粒体的结构和功能异常，导致细胞呼吸链及能量代谢障碍的一组多系统疾病。伴有中枢神经系统症状者称线粒体脑肌病。 此病于1962年由Luft首次采用改良Gomori Trichrome染色(MGT)发现肌纤维中有破碎红纤维(或不整红边纤维)(ragged red fiber，RRF)，并诊断首例线粒体肌病，继而发现此类线粒体疾病也可同时累及中枢神经系统，引起多种线粒体脑肌病(mitochondrial encephalomyopathy)。本病为一组临床综合征。
