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多系统萎缩的病因？
补充说明：多系统萎缩的病因？
a******W 2018-12-15 11:41
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精选回答(1)
刘祥礼 主任医师 日照市中医医院 三甲
擅长：擅长各种内科疾病。
提问
多系统萎缩患者多为男性。当疾病发生时，患者会产生步态障碍、运动迟缓和性肌肉僵硬。随着疾病的发展，患者还会出现尿急、出汗障碍、性功能障碍和姿势性晕厥等症状。一旦出现这些症状，患者需要尽早找出原因。多系统萎缩的病因尚不清楚。
2018-12-15 11:58
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医生回答(1)
闵元华 主治医师 三甲
提问
许多医学研究者发现，多系统萎缩患者不仅存在有丝分裂原激活蛋白激活物，而且存在免疫活性的周期依赖性激酶，存在于下橄榄核、脊髓、脑干和小脑中。目前还没有一种特定的药物能够治愈多系统萎缩。氯化钠通常用于治疗多系统萎缩。氯化钠可以增加病人的身体容量。患者还需要根据实际情况适当增加盐和水。
2018-12-15 11:47
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多系统萎缩(multiplesystematrophy，MSA)是由Graham和Oppenheimer于1969年首次命名的一组原因不明的散发性成年起病的进行性神经系统变性疾病，主要累及锥体外系、小脑、自主神经、脑干和脊髓。 本综合征累及多系统，包括纹状体黑质系及橄榄脑桥小脑系，脊髓自主神经中枢乃至脊髓前角、侧索及周围神经系统。临床上表现为帕金森综合征，小脑、自主神经、锥体束等功能障碍的不同组合，故临床上可归纳为3个综合征：主要表现为锥体外系统功能障碍的纹状体黑质变性(SND)，主要表现为自主神经功能障碍的Shy-Drager综合征(SDS)和主要表现为共济失调的散发性橄榄脑桥小脑萎缩(OPCA)。 实际上，这些疾病之间常常难以截然划分。Graham和Oppenheimer总结文献中具有类似临床症状和体征的病例，提出这3个综合征是不同作者对神经系统一个独立的变性疾病的分别描述和命名，它们之间仅存在着受累部位和严重程度的差异，在临床上表现有某一系统的症状出现较早，或者受累严重，其他系统症状出现较晚，或者受累程度相对较轻。 神经病理学检查结果证实各个系统受累的程度与临床表现的特征是完全一致的。目前，在MEDLINE数据库中，散发型OPCA、SDS和SND均归类在MSA中。
