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马凡氏综合征怎么确诊?
补充说明:马凡氏综合征怎么确诊?
a******W 2018-12-15 15:16
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精选回答(1)
马凡综合征是一种先天性结缔组织病变,影响身体的许多部分。结缔组织为骨、韧带、肌肉、血管和心脏瓣膜的结构提供强度和灵活性。马凡氏综合征的症状和体征在严重程度、发病时间和进展方面差别很大。马凡氏综合征通常被称为“天才病”。马凡氏综合症患者通常身材高挑,手指和脚趾不平,手臂比身高长。
2018-12-15 15:18
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马凡综合征的两个主要特征是晶状体脱位引起的视力问题,单侧或双侧眼睛可能患病,以及先天性心血管畸形。主动脉变薄变细,这可能导致血管壁隆起(动脉瘤)。其他常见的特征包括长而窄的脸、拥挤的牙齿、脊柱侧凸或驼背、漏斗胸、鸡胸等。一些患者还可能导致自发性气胸、硬膜扩张。硬脑膜扩张可引起背部、腹部、腿部或头部疼痛。此外,大多数马凡综合征患者在成年期或中期都有一定程度的近视、白内障或青光眼。
2018-12-15 15:25
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