发病时间：不清楚
黏多糖贮积症发病率？
补充说明：黏多糖贮积症发病率？
a******W 2018-12-16 10:03
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精选回答(1)
赵曙光 副主任医师 太和县人民医院 三甲
擅长：呼吸困难综合救治、创伤性/或非创伤性急症出血的微创介入治疗、急性中毒一体化救治等。
提问
黏多糖贮积症是一种遗传性疾病，这种疾病的发病率不是特别的高，尤其是在生育之前，做好了一些检查，就能够预防这种疾病的出现，黏多糖贮积症在患病之后，患者会出现一系列的症状，并且大多数患者都是在两岁到三岁左右的时候发病，患者会出现面容粗糙，角膜混浊，关节僵硬等症状。
2018-12-16 10:09
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医生回答(1)
郝雨欣 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
黏多糖贮积症主要是在婴幼儿身体上发作的一种疾病，大多数人都会在两岁到三岁左右的时候发病，发病之后，不少患者会出现角膜混浊的情况，并且还会随着疾病的进展，角膜混浊逐渐明显严重，可致失明。
2018-12-16 10:13
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黏多糖贮积症(mucopolysaccharidosis，MPS)是一组溶酶体累积病，是由于溶酶体水解酶缺陷，造成酸性黏多糖(葡糖氨基聚糖)降解受阻，黏多糖在体内积聚而引起一系列临床症状。黏多糖贮积症患者由于过多的黏多糖贮积于骨、软骨等组织或器官内，从而影响到这些组织或器官的正常发育，多余的黏多糖从尿中排出，发生一系列的临床症状和影像学表现。黏多糖贮积症属先天性或原发性代谢异常综合征。
