发病时间:不清楚
多系统萎缩的原因?
补充说明:多系统萎缩的原因?
a******W 2018-12-16 12:01
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精选回答(2)
付颖瑜 三甲
擅长:营养科主任,内分泌科副主任医师,具有扎实的理论基础与技术,对内分泌系统及代谢系统的常见病、多发性病,尤其是糖尿病及其急慢性并发症、甲亢、痛风、肥胖等诊治,有丰富的临床实践经验。
提问
多系统萎缩是成年期发病,散发性的神经系统变性疾病,临床表现为不同程度的自主神经功能障碍,多左旋多巴类药物反应不良的帕金森综合症,小脑性共济失调和锥体束等症状病因不清,很少有家族史的,需要注意根据具体的情况考虑的看看怎么样
2019-02-25 17:28
举报中年人发病,男性多见。主要表现为帕金森病样症状,如进行性肌强直,运动迟缓和步态障碍,疾病发展到晚期可导致自主神经损伤,锥体束损伤和/或小脑损伤。起初,四肢僵硬且不太活跃,病情逐渐向相反侧发展,导致运动缓慢,步态前冲,转换姿势困难,固定上肢,减少挥杆,言语缓慢,言语低落,但震颤很轻或缺乏。可能存在位置震颤。
2018-12-16 12:18
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医生回答(1)
病因尚不清楚,包涵体存在于神经胶质细胞的细胞质中,尤其是少突胶质细胞。免疫组织化学研究发现,这些包涵体含有免疫活性细胞周期依赖性激酶,丝裂原活化蛋白激活酶等。 α-突触核蛋白的体现在脑干,脊髓,小脑和下橄榄核中,表明在该疾病的发病机理中起重要作用。
2018-12-16 12:07
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多系统萎缩(multiplesystematrophy,MSA)是由Graham和Oppenheimer于1969年首次命名的一组原因不明的散发性成年起病的进行性神经系统变性疾病,主要累及锥体外系、小脑、自主神经、脑干和脊髓。本综合征累及多系统,包括纹状体黑质系及橄榄脑桥小脑系,脊髓自主神经中枢乃至脊髓前角、侧索及周围神经系统。临床上表现为帕金森综合征,小脑、自主神经、锥体束等功能障碍的不同组合,故临床上可归纳为3个综合征:主要表现为锥体外系统功能障碍的纹状体黑质变性(SND),主要表现为自主神经功能障碍的Shy-Drager综合征(SDS)和主要表现为共济失调的散发性橄榄脑桥小脑萎缩(OPCA)。实际上,这些疾病之间常常难以截然划分。Graham和Oppenheimer总结文献中具有类似临床症状和体征的病例,提出这3个综合征是不同作者对神经系统一个独立的变性疾病的分别描述和命名,它们之间仅存在着受累部位和严重程度的差异,在临床上表现有某一系统的症状出现较早,或者受累严重,其他系统症状出现较晚,或者受累程度相对较轻。神经病理学检查结果证实各个系统受累的程度与临床表现的特征是完全一致的。目前,在MEDLINE数据库中,散发型OPCA、SDS和SND均归类在MSA中。
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结合雌激素阴道乳膏用于治疗萎缩性阴道炎,外阴干燥,
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