发病时间：不清楚
多系统萎缩mri？
补充说明：多系统萎缩mri？
a******W 2018-12-16 12:08
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精选回答(1)
刘祥礼 主任医师 日照市中医医院 三甲
擅长：擅长各种内科疾病。
提问
多系统萎缩（MSA）是一组原因不明的散发性成人发病的进行性神经退行性疾病，最初由格雷厄姆和奥本海默于1969年命名，涉及锥体外系，小脑，自主神经，脑干和脊髓。该综合征涉及多种系统，包括纹状体黑质线和橄榄石脑小脑，脊柱自主神经中枢，甚至脊髓前角，侧索和周围神经系统。
2018-12-16 12:10
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医生回答(1)
郑力行 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
隐性起病，进展缓慢，逐渐恶化。从单个系统到多个系统，每个组的症状可以一个接一个地出现，重叠并相互结合。临床表现与病理结果分开。病理检查结果通常比临床检查结果更广泛。除了复杂的代偿机制外，这种分离可能与临床检查或临床表现滞后于病理损害有关。
2018-12-16 12:13
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多系统萎缩(multiplesystematrophy，MSA)是由Graham和Oppenheimer于1969年首次命名的一组原因不明的散发性成年起病的进行性神经系统变性疾病，主要累及锥体外系、小脑、自主神经、脑干和脊髓。 本综合征累及多系统，包括纹状体黑质系及橄榄脑桥小脑系，脊髓自主神经中枢乃至脊髓前角、侧索及周围神经系统。临床上表现为帕金森综合征，小脑、自主神经、锥体束等功能障碍的不同组合，故临床上可归纳为3个综合征：主要表现为锥体外系统功能障碍的纹状体黑质变性(SND)，主要表现为自主神经功能障碍的Shy-Drager综合征(SDS)和主要表现为共济失调的散发性橄榄脑桥小脑萎缩(OPCA)。 实际上，这些疾病之间常常难以截然划分。Graham和Oppenheimer总结文献中具有类似临床症状和体征的病例，提出这3个综合征是不同作者对神经系统一个独立的变性疾病的分别描述和命名，它们之间仅存在着受累部位和严重程度的差异，在临床上表现有某一系统的症状出现较早，或者受累严重，其他系统症状出现较晚，或者受累程度相对较轻。 神经病理学检查结果证实各个系统受累的程度与临床表现的特征是完全一致的。目前，在MEDLINE数据库中，散发型OPCA、SDS和SND均归类在MSA中。
