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castleman是罕见病吗?

发病时间:不清楚

castleman是罕见病吗?

补充说明:castleman是罕见病吗?

a******W 2018-12-16 14:01

淋巴结 生发 疱疹病毒 肉瘤 Castleman病 巨大淋巴结增生 血管 透明血管型

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精选回答(1)

刘祥礼 主任医师 日照市中医医院 三甲

擅长:擅长各种内科疾病。

提问

Castleman病,又称巨大淋巴结增生或血管淋巴滤泡组织增生,确实是一种罕见的淋巴样增生疾病,介于良性和恶性之间,多发生于青壮年。超过90%的Castleman病是透明血管型,常见于胸部和颈部。该疾病的临床表现非常复杂,容易被误诊,且难以诊断。

2018-12-19 10:14

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医生回答(1)

程茂璐 主治医师 三甲

擅长:全科

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据报道,IL-6参与CD的发病机制。例如,将IL-6基因转移到小鼠的造血干细胞中,并且可以成功获得类似于CD的病理模型。已经证实,CD的淋巴结生发中心的B淋巴细胞可以分泌大量的IL-6。在切除病变后,随着临床状况的改善,血清IL-6水平升高也降低。此外,在动物实验中证实,人疱疹病毒8(HHV-8),卡波西氏肉瘤疱疹病毒(KSHV)参与CD的发病机制。

2018-12-16 14:17

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肉瘤

来源于间叶组织(包括结缔组织和肌肉)的恶性肿瘤称为“肉瘤”。多发生于皮肤、皮下、骨膜及长骨两端。如纤维肉瘤生长迅速,肿瘤晚期常有坏死、出血、切面灰红色、质均匀细如生鱼肉状。骨肉瘤以青年人为多,好发于四肢长骨之两端,尤以股骨下端、胫骨上端及肱骨上端最多见。骨肉瘤发展迅速,病程短,开始在皮质内生长,可逐渐向骨髓腔发展,有时向外突破骨膜,侵入周围软组织,易引起病理性骨折。常见的还有平滑肌瘤、淋巴肉瘤、滑膜肉瘤等。早期即可发生血行转移。肉瘤属于恶性肿瘤病变。

  • 多发人群:成年人多常见

  • 临床检查:MRI  CT检查  

  • 治疗费用:市三甲医院约(10000-50000元)

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