首页> 内科> 神经内科> 肌营养不良> 肌营养不良> 肌营养不良假肌肉肥大能活多少岁?

精选回答(1)

赵曙光 副主任医师 太和县人民医院 三甲

擅长:呼吸困难综合救治、创伤性/或非创伤性急症出血的微创介入治疗、急性中毒一体化救治等。

提问

进行性肌营养不良是一种遗传性骨骼肌变性疾病。主要病理表现为骨骼肌纤维变性和坏死。主要临床表现为缓慢进行性肌肉萎缩和肌无力。有些类型还包括心脏和骨骼系统。传统上有假性肥厚性肌营养不良症、面肌-肩-臂肌营养不良症、四肢带肌营养不良症、肌营养不良症、眼咽肌营养不良症、眼肌营养不良症、远端肌营养不良症、先天性肌营养不良症。按遗传方式可分为性连锁隐性遗传、常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。进行性肌营养不良症(PMD)是一种由基因突变引起的肌肉变性疾病。到目前为止,PMD还没有具体的治疗方法。进行性肌营养不良是一种遗传性肌病。假性肥厚性肌营养不良症状严重,进展迅速,生命早期运动功能丧失,早死,给家庭和社会带来巨大负担。目前尚无具体的治疗方法。因此,需要对基因载体进行早期检测,指导其婚育,对胎儿进行产前诊断。

2018-12-16 20:37

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医生回答(1)

赵丽 主治医师 三甲

提问

早期人工流产高危胎儿显得非常重要首先,我们应该先确定基因异常的症状,然后使用基因技术来确定妈妈是乙肝病毒携带者,如果它是一个载体,胎儿的性别应该确定怀孕后,如果它是一个男性胎儿羊水细胞或绒毛膜细胞应该在怀孕24周的基因检查,如果它是高度怀疑是一个生病的胎儿,应终止妊娠。为常染色体隐性

2018-12-16 20:38

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疾病百科

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肌肉肥大

周身肌肉肥大,大鱼际、股四头肌、腓肠肌等均可引起叩击性肌强直。肌强直性肌病(myotonicmyopathies)系指受累骨骼肌肉在收缩后不易放松,连续收缩后减轻或消失,寒冷能使症状加重为特征的一组肌肉疾病。包括强直性肌营养不良症、先天性肌强直和副肌强直症等。

  • 症状起因:多数强直性肌病均为一种遗传性疾病。强直性肌营养不良症为常染色体显性遗传。先天性肌强直亦为常染色体显性遗传。先天性副肌强直症为常染色体突变所引起。饮食可以调养肌强直性肌病:饮食与肌强直性肌病的发病、病情发展、康复都有关系,前面讲到强直性脊柱炎的发病与肠道感染有关,暴饮暴食、饮食不洁会增加发生肠道疾病的机会,所以饮食要有规律,且注意卫生,防止肠道感染。

  • 可能疾病:痉挛性斜颈  进行性肌营养不良症  小儿无甲状腺性克汀病  肌营养不良症  小儿糖原贮积病Ⅴ型  

  • 常见检查: 肌电图  

  • 就诊科室:神经

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