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肌营养不良假肌肉肥大能活多少岁？

发病时间：不清楚

肌营养不良假肌肉肥大能活多少岁？

补充说明：肌营养不良假肌肉肥大能活多少岁？

a******W 2018-12-16 20:33

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精选回答(1)

赵曙光副主任医师太和县人民医院三甲

擅长：呼吸困难综合救治、创伤性/或非创伤性急症出血的微创介入治疗、急性中毒一体化救治等。

提问

进行性肌营养不良是一种遗传性骨骼肌变性疾病。主要病理表现为骨骼肌纤维变性和坏死。主要临床表现为缓慢进行性肌肉萎缩和肌无力。有些类型还包括心脏和骨骼系统。传统上有假性肥厚性肌营养不良症、面肌-肩-臂肌营养不良症、四肢带肌营养不良症、肌营养不良症、眼咽肌营养不良症、眼肌营养不良症、远端肌营养不良症、先天性肌营养不良症。按遗传方式可分为性连锁隐性遗传、常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。进行性肌营养不良症(PMD)是一种由基因突变引起的肌肉变性疾病。到目前为止，PMD还没有具体的治疗方法。进行性肌营养不良是一种遗传性肌病。假性肥厚性肌营养不良症状严重，进展迅速，生命早期运动功能丧失，早死，给家庭和社会带来巨大负担。目前尚无具体的治疗方法。因此，需要对基因载体进行早期检测，指导其婚育，对胎儿进行产前诊断。

2018-12-16 20:37

疾病百科

•肌肉肥大

周身肌肉肥大，大鱼际、股四头肌、腓肠肌等均可引起叩击性肌强直。肌强直性肌病(myotonicmyopathies)系指受累骨骼肌肉在收缩后不易放松，连续收缩后减轻或消失，寒冷能使症状加重为特征的一组肌肉疾病。包括强直性肌营养不良症、先天性肌强直和副肌强直症等。

症状起因：多数强直性肌病均为一种遗传性疾病。强直性肌营养不良症为常染色体显性遗传。先天性肌强直亦为常染色体显性遗传。先天性副肌强直症为常染色体突变所引起。饮食可以调养肌强直性肌病：饮食与肌强直性肌病的发病、病情发展、康复都有关系，前面讲到强直性脊柱炎的发病与肠道感染有关，暴饮暴食、饮食不洁会增加发生肠道疾病的机会，所以饮食要有规律，且注意卫生，防止肠道感染。
可能疾病：痉挛性斜颈进行性肌营养不良症小儿无甲状腺性克汀病肌营养不良症小儿糖原贮积病Ⅴ型
常见检查：肌电图
就诊科室：神经

适用药品

右旋糖酐铁分散片

用于明确原因的慢性失血、营养不良、妊娠、儿童发育期等引起的缺铁性贫血。

复合维生素片

用于满足妇女怀孕时及产后对维生素、矿物质和微量元素的额外需求。预防孕期由于缺铁和缺乏叶酸引起的贫血。

骨化三醇胶丸

绝经后和老年性骨质疏松；慢性肾功能衰竭病人的肾性骨营养不良；手术后甲状旁腺功能低下；维生素D依赖性佝偻病；自发性甲状旁腺功能低下；低血磷性维生素D抵抗型佝偻病；假性甲状旁腺功能低下。

乌灵胶囊

补肾健脑，养心安神。用于心肾不交所致的失眠、健忘、心悸心烦、神疲乏力、腰膝酸软、头晕耳鸣、少气懒言、脉细或沉无力;神经衰弱见上述证候者。

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