发病时间：不清楚
韦格纳肉芽肿多痛苦？
补充说明：韦格纳肉芽肿多痛苦？
a******W 2018-12-17 00:11
韦格纳肉芽肿 坏死性肉芽肿 血管炎 自身免疫性疾病 毛细血管
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精选回答(1)
刘祥礼 主任医师 日照市中医医院 三甲
擅长：擅长各种内科疾病。
提问
比较严重二舍治疗也不好治，会引起肾衰竭，也会影响人体的关节和五官。韦格纳肉芽肿病(WG)是一种坏死性肉芽肿性血管炎和自身免疫性疾病。病理改变包括小动脉、静脉和毛细血管，偶尔也包括大动脉。病理改变以血管壁炎症为特征，主要累及上、下呼吸道及肾脏。韦格纳肉芽肿通常开始于鼻腔粘膜和肺组织的局灶性肉芽肿性炎症，然后发展为血管的弥漫性坏死性肉芽肿性炎症。
2018-12-17 00:20
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医生回答(1)
查继红 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
一个属于一种自身免疫病。而且会出现呼吸道上面的疾病。所以及早去治疗。韦格纳肉芽肿病(WG)是一种坏死性肉芽肿性血管炎和自身免疫性疾病。病理改变包括小动脉、静脉和毛细血管，偶尔也包括大动脉。韦格纳肉芽肿通常开始于鼻腔粘膜和肺组织的局灶性肉芽肿性炎症，然后发展为血管的弥漫性坏死性肉芽肿性炎症。临床表现多为鼻窦炎、鼻窦炎、肺损害及进行性肾衰竭。它还可以影响关节、眼睛、皮肤、眼睛、心脏、神经系统和耳朵。非肾脏病患者称为局限性韦格纳肉芽肿。男性略多于女性。它可以发生在儿童和老年人之间。最近的报告年龄从5岁到91岁不等，但在中年人中很常见。40 - 50岁是该病的高发年龄，平均年龄41岁。
2018-12-17 00:13
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韦格纳(Wegenergranulomatosis，WG)肉芽肿是一种临床表现复杂、预后不良的系统性坏死性血管炎疾病，其特征为全呼吸道都发生肉芽肿性病变，有系统性坏死性血管炎和肾小球-肾炎。Klinger(1931)首次报告一例，解剖为结节性多动脉炎的界限型。Wegner于1936年报告3例，1939年又报告18例，并根据活检和尸检资料将本病命名为鼻源性肉芽肿，主要累及动脉和肾脏，命名为韦格纳肉芽肿。
注射用盐酸平阳霉素
主治唇癌、舌癌、齿龈癌、鼻咽癌等关颈部鳞癌。亦可用于治疗皮肤癌、乳腺癌、宫颈癌、食管癌、阴茎癌、外阴癌、恶性淋巴癌和坏死性肉芽肿等。对肝癌也有一定疗效。对翼状胬肉有显著疗效。
醋酸泼尼松片
主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。适用于结缔组织病，系统性红斑狼疮，严重的支气管哮喘，皮肌炎，血管炎等过敏性疾病，急性白血病，恶性淋巴瘤以及适用于其他肾上腺皮质激素类药物的病症等。
甲泼尼龙片
糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
甲氨蝶呤片
1.各型急性白血病，特别是急性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和簟样肉芽肿、多发性骨髓病；2.头颈部癌、肺癌、各种软组织肉瘤、银屑病；3.乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、睾丸癌。
