首页> 儿科> 小儿内科> 发育> 粘多糖贮积?

精选回答(1)

顾倩 副主任医师 池州市人民医院 三甲

擅长:儿科疾病。

提问

粘多糖贮积是一种比较少见的先天性遗传病,发病机制是因为身体中缺少了一种分解粘多糖的水解酶,进而使身体内有大量的粘多糖累积,最后会导致骨骼发育异常、肝脾功能异常、智力发育迟钝。一般患者中男性多于女性,寿命较短。

2018-12-18 13:31

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医生回答(1)

廖林海 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

粘多糖贮积病一般在近亲结婚者的后代中比较常见,其中男性患者多于女性患者,目前没有有效的治疗方法。发病原因是由于患者的溶酶体中缺乏了水解粘多糖的酶,根据酶的类型不同,又可以分为不同类型的粘多糖贮积病。

2018-12-18 13:35

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