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请问21三体综合征1:814临界风险,

发病时间:不清楚

请问21三体综合征1:814临界风险,

补充说明:请问21三体综合征1:814临界风险,

P*******9 2018-12-18 17:54

21三体综合征 唐氏筛查 唐氏综合征 孕妇 胎儿 雌三醇 先天愚型 缺陷 羊水穿刺

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精选回答(2)

张岩岩 医师 聊城市中医院 三甲

擅长:妇科儿科,高血压,糖尿病

提问

你好,一般这种情况的话最好去做一个无创或者羊水穿刺看看,这样的话比较放心的,这个不一定就会有问题的。

2018-12-18 19:12

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蔡康兴 主治医师 云南省普洱市77327部队医院

擅长:小儿急性上呼吸道感染、小儿肺炎、小儿厌食症、小儿腹泻 、小儿哮喘、 新生儿疾病、过敏性紫癜、佝偻病等。

提问

你好!唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。根据目前检查结果来看,21三体综合征风险值为1:814,属于临界风险,需进行羊膜腔穿刺行染色体核型鉴定。

2018-12-18 18:55

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唐氏筛查

唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。  需要检查的人群:孕妇(妊娠16~18周内)

  • 相关疾病:小儿唐氏综合征  

  • 注意事项: 在产前筛查时,孕妇需要提供较为详细的个人资料,包括出生年月,末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎,是否吸烟,异常妊娠史等,由于筛查的风险率统计中需要根...

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