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慢性多灶性运动神经病？
补充说明：慢性多灶性运动神经病？
a******W 2018-12-18 21:14
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精选回答(1)
刘祥礼 主任医师 日照市中医医院 三甲
擅长：擅长各种内科疾病。
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您好！慢性多灶性运动神经病是一种脱髓鞘性周围神经病，以神经受累为主，在运动神经上存在持续性的多病灶传导阻滞。多发于20至80岁的男性，病因暂不明了，可能与空肠弯曲菌的感染引起的自身免疫失调有关。主要表现为进行性非对称性肢体无力，以远端受累为主。
2018-12-18 21:20
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医生回答(1)
张德明 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
您好！慢性多灶性运动神经病的病因暂不明了，推测与空肠弯曲菌感染引起神经抗神经节苷脂抗体产生有关。临床表现为进行性非对称性肢体无力，常伴肌萎缩，肢体运动功能障碍由为突出。上下肢均有所病症，一般上肢重于下肢，远端重于近端。
2018-12-18 21:15
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多灶性运动神经病(multifocalmotor neuropathy，MMN)又称多灶性脱髓鞘性运动神经病。是近年来被认识的一种少见的脱髓鞘性周围神经疾病。1985～1986年，Parry等和Roth等人几乎同时报道了4例纯运动性神经病，其临床表现为进行性非对称性肢体无力，以远端受累为主，电生理特征是在运动神经上存在持续性多灶性传导阻滞(conduction block，CB)，而感觉神经没有或只有很轻的受累。1988年，Pestronk等首次报道此病患者血清中抗神经节苷脂GM1抗体水平升高，并对免疫治疗有反应。自此以后，多数学者认为此病不同于慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)和运动神经元病，而是一种单独的疾病，称之为多灶性运动神经病。早在1982年，Lewis等就报道了5例临床和电生理特征与此相类似的运动感觉性神经病，2例经皮质类固醇治疗后症状改善，目前，多数学者认为这些病例为CIDP的变异型，它与MMN的不同点是前者有感觉神经受累，且对皮质类固醇治疗有效。到目前为止，全世界报道的MMN已超过300例。
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