首页> 内科> 内分泌科> 戈谢病> 治疗戈谢病国外哪里最好?

治疗戈谢病国外哪里最好?

发病时间:不清楚

治疗戈谢病国外哪里最好?

补充说明:治疗戈谢病国外哪里最好?

a******W 2018-12-18 23:26

戈谢病 乏力 脸色发黄 肝脏 疼痛 疲劳 黄疸 骨损伤 贫血 小便 四肢瘫痪 骨髓移植

我要咨询

其他人还在看

精选回答(1)

刘祥礼 主任医师 日照市中医医院 三甲

擅长:擅长各种内科疾病。

提问

戈谢病对身体的危害很大,严重的患者还会导致小便失控,甚至出现四肢瘫痪的情况,治疗上要进行对症治疗,首先可以采用药物治疗,常用的药物有葡糖脑苷脂酶等,另外现在还可以通过骨髓移植和成纤维细胞移植的方法来治疗戈谢病。

2018-12-18 23:35

举报

医生回答(1)

林云翔 主治医师 三甲

提问

戈谢病:是一种由基因突变引起的遗传疾病.基因在正常情况下负责葡糖脑苷脂酶的作用,这种酶帮助人体分解成名为葡糖脑苷脂的脂肪.有戈谢病的患者,不能产生这种酶,因而也不能分解脂肪,这样就把脂肪累积在肝脏,脾和骨髓中.戈谢病能导致疼痛,疲劳,黄疸,骨损伤,贫血甚至死亡.治疗只要在门诊部进行

2018-12-18 23:39

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

戈谢病 (家族性脾性贫血,脑甙病,脑苷脂网状内皮细胞病,葡萄糖脑酰胺沉)

戈谢病(Gauchersdisease,GD)是溶酶体贮积病(lysosomal storage disease,LSD)中最常见的一种,为常染色体隐性遗传病,引起不正常的葡萄糖脑苷脂在网状内皮细胞内积聚。法国皮特医生Phillipe Gaucher在1882年首先报道,50年后Aghion报道戈谢病是由于葡糖脑苷脂(glucocerebroside,G.C.)在肝、脾、骨骼和中枢神经系统的单核-巨噬细胞内蓄积所致。Brady等在1964年发现葡糖脑苷脂的贮积是由β-葡糖苷酶(β-glucosidase)-葡糖脑苷酯酶(glucerebrosidase,GBA)缺乏所致,为戈谢病的诊断和治疗提供了理论依据。

  • 多发人群:先天遗传患者

  • 临床检查:脑电图  肝功能  酶学检查  

  • 治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约10000--50000

推荐医生更多

李翠玲 副主任医师

提问

广州天使儿童医院

李桂娟 主治医师

提问

广州天使儿童医院

蔡惠英 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

张青龙 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

吕建光 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

冷贵生 主任医师

提问

南京天佑儿童医院